15P-1小鼠睾丸上皮细胞
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目录号 Serial | SCSP-501 | 标识符 Identifier | CSTR:19375.09.3101MOUSCSP501 | 描述 Description | 15P-1细胞来源于在生精上皮中表达多瘤病毒(PyLT)大T蛋白的转基因小鼠的睾丸细胞。该细胞表现出支持细胞(Sertoli cells)的特征,包括转录威尔姆斯肿瘤(WT1)和Steel基因。据报道,15P-1培养物呈现出吞噬活性,乳胶颗粒的内吞和死细胞的清除就证明了这个吞噬活性。与生殖细胞的相互作用增强了15P-1细胞的吞噬活性。与二倍体的减数分裂前期的生殖细胞共培养时,该细胞支持精原细胞经减数分裂和减数分裂后分化成为表达鱼精蛋白(Prm-1)基因的单倍体精子。睾丸细胞从发生**次减数分裂之前的未成熟的9日龄动物中取出,并与15P-1细胞共培养,可产生具有圆形精子形态的四分体并启动鱼精蛋白转录。15P-1细胞能产生对蛋白酶敏感的、具有广谱抗菌活性的物质。在富含圆形精子和神经生长因子的组分存在下,15P-1培养基的抗菌活性提高了10倍至50倍。在支持细胞和15P-1细胞中,KL蛋白(Kit受体的配体)表达阳性。 每个批次均通过本库支原体检测,结果为阴性。 STR鉴定结果: ①该株细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示,扩增后图谱清晰,分型结果良好:1-1:14;1-2:18;2-1:16;3-2:13,14;4-2:20.3;5-5:13;6-4:18;6-7:12;7-1:26.2,27;8-1:16;11-2:16;12-1:16;13-1:17.1;15-3:21.3,22.3;17-2:15;18-3:16;19-2:13;X-1:25。②该株细胞确为小鼠细胞,没有人源细胞污染。 | 动物种别 Organism | 小鼠 | 性别 Gender | 雄性,6月龄 | 组织来源 Tissue and Cell Type | 睾丸 | 形态 Morphology | 贴壁生长 | 培养基和添加剂 Complete Growth Medium and Culture Conditions | 小鼠睾丸上皮细胞15P-1完全培养基配方(100 ml): DMEM (Invitrogen, 11960-044) 88 ml FBS (Gibco) 10 ml Glutamax (Invitrogen, 35050061) 1 ml Sodium Pyruvate 100 mM Solution (Invitrogen, 11360070) 1 ml 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:【32】摄氏度。 生物安全等级:BSL-1 参考传代周期:3-4天 参考传代比例:1:2~1:4 参考换液频率:每周2次 冻存液:培养液95%,DMSO 5% | 供应限制 Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 | REFERENCE | Paquis-Flucklinger V, et al. Expression in transgenic mice of the large T antigen of polyomavirus induces Sertoli cell tumours and allows the establishment of differentiated cell lines. Oncogene 8: 2087-2094, 1993. PubMed: 8393161Rassoulzadegan M, et al. Transmeiotic differentiation of male germ cells in culture. Cell 75: 997-1006, 1993. PubMed: 7504588Grandjean V, et al. Stage-specific signals in germ line differentiation: control of Sertoli cell phagocytic activity by spermatogenic cells. Dev. Biol. 184: 165-174, 1997. PubMed: 9142992Grandjean V, et al. Antimicrobial protection of the mouse testis: synthesis of defensins of the cryptdin family. Biol. Reprod. 57: 1115-1122, 1997. PubMed: 9369178Vincent S, et al. Stage-specific expression of the Kit receptor and its ligand (KL) during male gametogenesis in the mouse: a Kit-KL interaction critical for meiosis. Development 125: 4585-4593, 1998. PubMed: 9778516Vidal F, et al. Gene trap analysis of germ cell signaling to Sertoli cells: NGF-TrkA mediated induction of Fra1 and Fos by post-meiotic germ cells. J. Cell Sci. 114: 435-443, 2001. PubMed: 11148144 |
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