产品介绍：
产品说明
生化/生理作用
SA4503 是一种高亲和力，口服活性的非阿片类细胞内受体 sigma-1(σ1R)选择性激动剂(IC50 为 17.4 nM，相比(+)镇痛新结合 1σR 为 200 nM)，对 sigma 2 受体亚型(σ2R)的亲和力低约 100 倍，对其他 36 种受体、离子通道和第二信使系统几乎没有亲和力。据报道，口服给药可引起大鼠额叶皮质和海马中的脑乙酰胆碱(ACh)释放(5-20 mg/kg，口服给药)，并在小鼠强迫游泳试验中减少了不动时间(静止不动时间为 214.8 s(不给药) 对比 11.1.6 s(给药)，1.0 mg/kg 口服剂量)。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C23H32N2O2 · 2HCl |
| 分子量 | 441.43 |
| MDL编号 | MFCD09842336 |
产品性质
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 储存条件 | desiccated |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | H2O: 2 mg/mL, clear |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | COC1=CC=C(CCN2CCN(CCCC3=CC=CC=C3)CC2)C=C1OC |
安全信息
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
