BbvI
产品介绍
产品来源
大肠杆菌菌株,携带来自短芽孢杆菌( Bacillus brevis)(ATCC 9999)的 BbvI 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,37℃ 下,1 小时内酶切 1 µg pBR322 DNA 所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Incubate at 37℃ 1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 100%
NEBuffer™ r2.1: 100%
NEBuffer™ r3.1: 25% rCutSmart™ Buffer: 100%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
200 ml NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
65℃ for 20 minutes
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感 同裂酶 BseXI BstV1I Lsp1109I
- 注意事项
- 切割产生一个 4 碱基 5´ 突出末端。
- 因为反应中酶的稳定性,即使温育时间超过 1 小时也不会提高酶切效率,除非增加酶量。如需了解更多信息,请参阅限制性内切酶在反应中的活性。
- 酶切需要两个或两个以上识别位点。请查看下表中的酶列表和使用建议以及背景信息文章。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。
- 甘油浓度 >5% 条件下可能出现星号活性
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