产品介绍：
产品说明
应用
XE-991已被利用KCNQ(Kv7.2 / 7.3)抑制剂，以检查M电流抑制是否影响催产素受体(TGOT)介导的去极化。也曾作为 KCNQ 抑制剂用于研究河豚毒素(TTX)存在时小鼠胆碱能中间神经元(ChIs)膜电位超射/欠射的离子机制。
包装
10, 50 mg in glass bottle
生化/生理作用
XE-991 是一种 KCNQ 通道阻滞剂；它比利诺哌啶(目录号L-134)更有效。
特点和优势
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的钾离子通道页。欲浏览其他手册页，点击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C26H20N2O |
| 分子量 | 376.45 |
| MDL编号 | MFCD05662331 |
| PubChem化学物质编号 | 329830775 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: >20 mg/mL |
| 创始人 | Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S. |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15 |
| InChI | 1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2 |
| InChI key | KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
