产品说明

一般描述

mRNA 分离试剂盒从细胞或组织中分离高纯度的 mRNA。

亲和纯化是一种利用化学结构生物活性差异纯化各类生物分子的通用和高特异性技术。该技术的高选择性导致了良好的纯化和高回收率。通常可达到浓缩效果，从而能够方便地处理大体积。mRNA 分离试剂盒依赖于 mRNA 的 poly (A) ⁺ 尾与生物素标记的寡核苷酸 (dT) 探针的亲和力。探针可以从裂解物中选择性地“拉”mRNA，而不与其他 RNA 或 DNA 相互作用。一旦形成，生物素化的 dT-A 杂交体可以被固定在包被了链霉亲和素的固体表面，然后清洗没有未结合的污染物。

应用

mRNA 分离试剂盒制备高纯度 poly (A) ⁺ RNA，可直接用于许多分子生物学应用：

• RT-PCR
• cDNA 合成
• northern 印迹
• Northern ELISA
• RNase 保护试验
• 体外翻译

特点和优势

• 节约时间。直接从细胞裂解物和组织匀浆中分离 mRNA(不需要分离总 RNA)。
• 可容纳多种样品。与 mRNA 的小规模和大规模制备工作。
• 实现高效纯化。生成完整且不含 DNA 和其他 RNA 的 mRNA。
• 增加安全性。避免使用有害有机溶剂。

组分

• 裂解缓冲液
• 链霉亲和素包被的磁性微粒
• Oligo (dT) ₂₀ 探针，生物素标记
• 洗涤缓冲液
• 水，双蒸水，PCR 级
• 缓冲存储器

质量

根据现行质量控制程序检测是否存在 rna 酶；测试功能。

制备说明

mRNA 的 poly (A) ⁺ 尾与生物素标记的寡核苷酸 (dT) 探针杂交。链霉亲和素包被的磁性微粒捕获生物素化的杂交体，使用磁性微粒分离器分离微粒。通过洗涤除去污染物，随后用水将 mRNA 从微粒中洗脱出来。

分析说明

典型样品 *
培养细胞：2 x 107
组织：200 mg
总 RNA：500μg
*也可使用较大或较小的样本。

所需时间 ：约 30 min
产品 ：Poly (A) + RNA，双蒸水中

其他说明

供一般实验室使用。

产品性质

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H317
预防措施声明	P261 - P272 - P280 - P333 + P313 - P362 + P364 - P501
危险分类	Skin Sens. 1
储存分类代码	12 - Non Combustible Liquids
WGK	WGK 1
闪点(F)	does not flash
闪点(C)	does not flash