产品说明
应用
DNAse I可用于切开DNA，作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。在另一项研究中，大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。
来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
包装
15000 units in glass bottle
150000, 375000, 750000 units in poly bottle
生化/生理作用
DNase I是一种内切核酸酶，可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时，DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时，两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A，B，C和D组成，它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。
单位定义
一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时，在 pH 5.0，37℃的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260。
外形
含氯化钙的冻干粉
制备说明
溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 ℃一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 ℃则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时，它可在60 ℃维持活性最长达五小时，并在68 ℃ <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液((pH 7.2)，1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。
分析说明
蛋白由双缩脲法测定。
基本信息
| 酶学委员会(EC)编号 | 3.1.21.1 ( BRENDA | IUBMB ) |
| EC 号 | 232-667-0 |
| MDL编号 | MFCD00130918 |
| NACRES | NA.54 |
产品性质
| 质量水平 | 300 |
| 类型 | Type IV |
| 形式 | lyophilized powder |
| specific activity | ≥2,000 Kunitz units/mg protein |
| 分子量 | ~31 kDa |
| 纯化方式 | chromatography |
| 组成 | Protein, ≥80% |
| 溶解性 | 0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear, colorless |
| application(s) | diagnostic assay manufacturing diagnostic assay manufacturing |
| 异质活性 | Chymotrypsin ≤0.5% Protease ≤0.05% RNase ≤0.02% |
| 运输 | wet ice |
| 储存温度 | −20℃ |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
