产品说明
一般描述
盐酸阿霉素(DOX)是一种从波赛链霉菌青灰变种中分离出来的蒽环类抗生素。这种水溶性抗癌剂DOX是柔红霉素的羟基衍生物。
化学结构:四环素
应用
盐酸阿霉素已用于:
- 细胞活力测定
- MTT(3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四唑的溴盐)测定
- 用作PLGA基聚合物微粒药物递送的药物
- 开发抗阿霉素的HepG2细胞 (HepG2-DR)和K562细胞(K562-DR)
包装
10 mg in glass bottle
生化/生理作用
MRP1的底物;用于测量药物外排泵的活性。盐酸阿霉素(DOX)通过插入碱基对之间并诱导链断裂,抑制拓扑异构酶II,进而抑制核酸和蛋白质的合成。它还有助于形成自由基,从而破坏膜脂和DNA链。DOX用于治疗非霍奇金淋巴瘤和其他癌症。
天然荧光蒽环类抗生素,抗癌药物。阿霉素是一种MRP1的底物,首先从抗DOX的肺癌细胞系中克隆得到。荧光特性已被运用于测量药物外排泵的活性及解决多种多药耐药蛋白在细胞内定位的重要问题,以及亚细胞器(高尔基体和溶酶体)在药物隔离中及抗药性表型中的作用。
制备说明
易溶于水和等渗氯化钠溶液,微溶于甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚和其他有机溶剂。
其他说明
保持容器密闭并置于干燥通风处。湿度敏感。光敏感。
基本信息
经验(实验)分子式 | C27H29NO11 · HCl |
分子量 | 579.98 |
Beilstein | 4229251 |
EC 号 | 246-818-3 |
MDL编号 | MFCD00077757 |
PubChem化学物质编号 | 24893465 |
NACRES | NA.76 |
产品性质
质量水平 | 200 |
生物来源 | synthetic (organic) |
测定 | 98.0-102.0% (HPLC) |
形式 | powder |
mp | 216 ℃ (dec.) (lit.) |
溶解性 | water: 50.0-52.0 mg/mL, clear, orange to red |
作用机制 | DNA synthesis | interferes |
抗生素抗菌谱 | viruses |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO |
InChI | 1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1 |
InChI key | MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N |
Gene Information | human ... TOP2A(7153) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Danger |
危险声明 | H302 - H340 - H350 - H360FD |
预防措施声明 | P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B |
储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |