产品介绍：
产品说明
一般描述
在肾细胞癌中，GW6471可防止细胞凋亡，并将细胞周期停滞在G0/G1。它可减少与糖酵解抑制相关的增强的脂肪酸氧化和氧化磷酸化。
应用
GW6471已用于：
- 研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α在全氟辛酸(PFOA)诱导的发育性心脏毒性中的作用
- 消除苯扎贝特(BZA)对肥大的保护
- 阻断乙型肝炎病毒(HBV)核心启动子的活性增强
包装
5 mg in glass bottle
生化/生理作用
GW6471是PPARα拮抗剂，可完全抑制GW409544诱导的PPARα活化，IC50 = 0.24 μmM。GW6471可诱导可与共抑制因子有效相互作用的PPARα构象。
特点和优势
该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。
该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录， 请单击此处。
该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击此处，了解更多推荐基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C35H36F3N3O4 |
| 分子量 | 619.67 |
| MDL编号 | MFCD07784503 |
| PubChem化学物质编号 | 24724489 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 储存条件 | desiccated |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed) |
| 创始人 | GlaxoSmithKline |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | CCC(=O)NC[C@H](Cc1ccc(OCCc2nc(oc2C)-c3ccccc3)cc1)N\C(C)=C/C(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F |
| InChI | 1S/C35H36F3N3O4/c1-4-33(43)39-22-29(40-23(2)20-32(42)26-12-14-28(15-13-26)35(36,37)38)21-25-10-16-30(17-11-25)44-19-18-31-24(3)45-34(41-31)27-8-6-5-7-9-27/h5-17,20,29,40H,4,18-19,21-22H2,1-3H3,(H,39,43)/b23-20-/t29-/m0/s1 |
| InChI key | TYEFSRMOUXWTDN-DYQICHDWSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
