产品介绍:
产品说明
应用
PYR-41已被用作E1抑制剂:
- 用于确定腺相关病毒(AAV)转导的细胞降解途径
- 通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间(MALDI-TOF)E2/E3分析,评估其选择性和效力
- 处理高葡萄糖培养基中完全分化的C2C12肌管,以确定其对蛋白质泛素化和细胞活力的影响
- 预处理人脑微血管内皮细胞(hBMEC),用于细菌感染前的抑制研究
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
PYR-41是泛素活化酶(E1)的细胞渗透性抑制剂,对E3、E2或半胱天冬酶的活性几乎无活性或完全无活性。
PYR-41能够抑制E1泛素连接酶,如小鼠双微基因2同源物(MDM2)、痒同源物(ITCH)和HOIL-1L相互作用蛋白(HOIP)的E1泛素连接酶。 它具有潜在的抗癌作用。
基本信息
经验(实验)分子式 | C17H13N3O7 |
分子量 | 371.30 |
PubChem化学物质编号 | 329818421 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | red to brown |
溶解性 | DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed) |
储存温度 | −20℃ |
SMILES string | CCOC(=O)c1ccc(cc1)N2NC(=O)\C(=C/c3ccc(o3)[N+]([O-])=O)C2=O |
InChI | 1S/C17H13N3O7/c1-2-26-17(23)10-3-5-11(6-4-10)19-16(22)13(15(21)18-19)9-12-7-8-14(27-12)20(24)25/h3-9H,2H2,1H3,(H,18,21)/b13-9+ |
InChI key | ARGIPZKQJGFSGQ-UKTHLTGXSA-N |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H302 - H317 |
预防措施声明 | P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1 |
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |