产品介绍：
产品说明
应用
AM630 已被用于：
- 作为大麻素2(CB2)抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。
- 作为CB2拮抗剂与β-石竹烯(BCP)一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。
- 作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大麻素和(R)-(+)-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺(AM356)的竞争性拮抗剂。
AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂(Ki = 31.2 nM)，选择性比CB1 受体大150倍。
特点和优势
该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的大麻素受体页。要浏览该手册其他页，请点击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C23H25IN2O3 |
| 分子量 | 504.36 |
| MDL编号 | MFCD01861183 |
| PubChem化学物质编号 | 329825332 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥90% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 储存条件 | desiccated |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: >5 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24 |
| InChI | 1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3 |
| InChI key | JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H410 |
| 预防措施声明 | P273 - P501 |
| 危险分类 | Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 |
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
