产品说明
应用
2,3-丁二酮一肟可以用于:
- 单-分子肌球蛋白v活性测定
- 转基因动物成像麻醉
- 降低肌肉纤维紧张张力
- 小鼠心肌细胞培养基成分
包装
25, 100, 500 g in poly bottle
1 kg in poly bottle
生化/生理作用
2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。
基本信息
线性分子式 | CH3C(=NOH)COCH3 |
分子量 | 101.10 |
Beilstein | 605582 |
EC 号 | 200-348-5 |
MDL编号 | MFCD00002116 |
PubChem化学物质编号 | 57653910 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 200 |
测定 | ≥98% |
形式 | powder |
bp | 185-186 ℃ (lit.) |
mp | 75-78 ℃ (lit.) |
SMILES string | CC(=O)\C(C)=N\O |
InChI | 1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+ |
InChI key | FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N |
Gene Information | human ... KCNB1(3745) |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |