双重探针法人类脲原体实时定量PCR试剂盒

Duplex Probe Real-time PCR Kit for Ureaplasma parvum & Ureaplasma urealyticum

货号：Mqt-upr-20      规格：20个反应

货号：Mqt-upr-50      规格：50个反应

货号：Mqt-upr-100     规格：100个反应

储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。

试剂盒特点：

1，    特异性检测并区分微小脲原体和解脲脲原体，可识别人类脲原体的全部十四种血清型，与其他生物基因组没有交叉反应。

2，    使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

3，    带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。

4，    带有dUTP和UDG酶，可降低残留DNA的污染。

人类脲原体（Ureaplasma spp.），包括微小脲原体（Ureaplasma parvum，也称细小脲原体）和解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，也称溶脲脲原体），属于柔膜体纲（Mollicutes），是一类高度特化的寄生性微生物，缺乏细胞壁，具有极简的基因组和独特的代谢特征，使其能够适应人类泌尿生殖道的特殊环境。其代谢网络高度特化，核心能量代谢完全依赖于尿素水解，通过分泌尿素酶，将宿主体内的尿素分解为氨和二氧化碳，这一过程不仅为细菌提供ATP（通过化学渗透偶联），还会导致局部微环境的pH升高。这种独特的能量获取方式使脲原体在泌尿生殖道（尿素浓度较高）中具有竞争优势，但也可能破坏宿主组织的稳态，引发炎症反应。除了尿素代谢外，脲原体的其他代谢途径极度简化，缺乏完整的三羧酸循环（TCA）和糖酵解途径，几乎无法合成氨基酸，无法自主合成胆固醇和长链脂肪酸。这种极端的代谢寄生策略使脲原体在体外培养时极为困难，通常需要添加尿素、胆固醇和血清成分的复杂培养基才能生长。

目前人类脲原体的实验室检测技术已从传统的培养方法发展到以分子生物学技术为主导的多元化检测体系，不同方法各具特点。传统培养法作为历史悠久的检测手段，依赖于脲原体独特的尿素酶活性，成本较低且可进行药敏试验，但存在明显局限性：检测周期长达2-5天，灵敏度受样本质量影响显著，且无法区分微小脲原体和解脲脲原体，使其在现代化实验室中的应用逐渐减少。血清学检测通过检测血清中脲原体特异性抗体（如IgM、IgG）来辅助判断，但由于健康人群也可出现抗体阳性，且抗体水平与现症感染相关性不强，其应用价值有限。分子生物学检测技术因其**的敏感性和特异性已成为检测的金标准。实时荧光定量PCR技术通过扩增脲原体特异性基因序列，不仅能在4-6小时内获得结果，还能准确鉴别微小脲原体和解脲脲原体。

双重探针法人类脲原体实时定量PCR试剂盒选择脲原体特征性的尿素酶基因作为靶点，可以特异性识别并区分解脲脲原体和微小脲原体。使用本试剂盒可以准确区分脲原体14种血清型的生物分类，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。对分离培养样本的检测与测序结果完全一致。对拭子样本进行检测，与常规PCR法检测结果一致，阳性率高于体外培养法。本试剂盒适用于人类脲原体的检测和鉴定。

本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。