肺支原体PCR检测试剂盒

PCR Detection Kit for Mycoplasma Pulmonis

货号：M-pulm-20        规格：20次反应

货号：M-pulm-50        规格：50次反应

货号：M-pulm-100        规格：100次反应

储存：-20度保存，保质期一年。避免反复冻融。

肺支原体（Mycoplasma Pulmonis）是一种天然存在于大鼠和小鼠的呼吸道病原体，可引起鼠类呼吸道支原体病。其基因组高度精简，大小约为1.0 Mb，仅编码约800个基因，是所有自我复制生物中基因组最为紧凑的物种之一。这种极端的基因组缩减反映了其对宿主的严格寄生适应，缺失了大量在自由生活细菌中常见的代谢和调控基因。与其他支原体类似，肺支原体缺乏细胞壁合成相关基因，因此对β-内酰胺类抗生素天然耐药。其基因组富含AT碱基，可能与宿主体内低氧环境的选择压力有关。肺支原体基因组包含多个编码黏附素和可变表面蛋白的基因家族，这些蛋白不仅介导病原体与宿主呼吸道上皮的特异性结合，还能通过抗原变异逃避免疫识别。此外，基因组中还存在一些与毒力相关的基因，如产生过氧化氢的酶类，这些分子可能直接参与宿主组织的损伤过程。

肺支原体的检测方法目前涵盖微生物培养、血清学检测和分子生物学技术等多个层面。传统的微生物培养法曾被认为是检测的金标准，需要采用特殊的支原体培养基，往往需要2-5周时间，且阳性率受样本采集质量影响较大。尽管培养法能提供活菌株用于药敏试验等后续研究，但其耗时长、成功率低的特点限制了应用价值。血清学检测方法主要包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接免疫荧光试验（IFA），通过检测血清中特异性抗体来判断感染状态，但抗体检测存在窗口期问题，与其他支原体物种可能存在的血清学交叉反应也影响了检测的特异性。分子生物学技术已成为当前最可靠的检测手段，特别是基于PCR的方法。常规PCR、实时荧光定量PCR（qPCR）和环介导等温扩增（LAMP）等技术通过扩增肺支原体的特异性基因序列实现快速检测。与培养法相比，分子检测将诊断时间从数周缩短至数小时，且灵敏度提高10-100倍。

肺支原体PCR检测试剂盒针对16S rRNA基因进行PCR鉴定，引物经BLAST验证为特异性靶向肺支原体，可明显区分其他生物的基因组。使用本试剂盒检测了多种与鼠类相关的支原体、金黄色酿脓葡萄球菌（革兰氏阳性菌）、大肠杆菌（革兰氏阴性菌）、以及大小鼠的基因组DNA，证实本试剂盒具有物种特异性，可用于肺支原体的鉴定和检测。

本试剂盒仅供科研使用。不可用于临床诊断。