微小脲原体PCR检测试剂盒

PCR Detection Kit for Ureaplasma parvum

货号：M-upar-20           规格：20次反应

货号：M-upar-50           规格：50次反应

货号：M-upar-100          规格：100次反应

保存于-20℃，避免反复冻融。没有反复冻融的情况下，保质期一年。

微小脲原体（Ureaplasma parvum，也有译为细小脲原体）是一种微小的、无细胞壁的革兰氏阴性细菌，属于柔膜体纲（Mollicutes），与解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，也有称为溶脲脲原体）同属脲原体属（Ureaplasma），但两者在基因组、血清型和致病性上存在差异。微小脲原体曾被归类为解脲脲原体的血清型（血清型1、3、6、14），后因基因组差异被划分为独立物种。

微小脲原体的细胞结构极为简单，直径仅约0.2–0.3 μm，缺乏细胞壁，仅由三层细胞膜包裹，因此对β-内酰胺类抗生素（如青霉素）天然耐药。其基因组高度精简，大小约为0.75–0.85 Mb，AT碱基含量高达75%以上，编码基因数量较少，缺失了许多代谢相关基因（如氨基酸、脂肪酸合成途径），依赖宿主提供必需营养物质。

与解脲脲原体类似，微小脲原体的核心代谢依赖于尿素水解，通过分泌尿素酶（Urease）分解尿素生成氨和二氧化碳，并利用这一过程产生的能量（ATP）维持生存。这种代谢特性使其在泌尿生殖道（尿素富集环境）中具有竞争优势，但也可能导致局部pH升高，引发炎症反应。

微小脲原体主要定植于人类泌尿生殖道，尤其在女性阴道和宫颈中携带率较高。虽然通常被认为是条件致病菌，但在免疫力低下或黏膜屏障受损时，可能引起尿道炎、前列-腺炎、盆-腔炎，并与早产、绒毛膜羊膜炎及新生儿呼吸道感染相关。其致病机制可能涉及尿素酶介导的微环境改变、表面脂蛋白（如MB抗原）的免疫逃逸，以及生物膜形成增强定植能力。

由于微小脲原体体积微小（0.2~0.3 μm）且缺乏细胞壁，常规革兰染色或光学显微镜难以直接观察。透射电子显微镜（TEM）虽可清晰显示其形态，但操作复杂且成本高昂，通常仅用于科研研究。微小脲原体检测方法主要包括培养法、分子生物学技术、血清学检测等，不同方法在灵敏度、特异性和适用性上各有特点。培养法成本较低，且可进行抗生素敏感性试验，但耗时长（通常需要2~5天）、灵敏度受样本质量影响较大，且无法区分解脲脲原体，因此已逐渐被分子方法取代。血清学与免疫学方法通过检测患者血清中的脲原体特异性抗体（如IgM、IgG）来判断，但由于健康人群也可能存在抗体阳性，且抗体水平与现症感染的相关性较弱，因此血清学方法应用较为有限。核酸扩增技术因其高灵敏度和快速性，已成为微小脲原体检测的主流方法。通过靶向脲原体特异性基因，可在数小时内完成检测，并能够准确区分解脲脲原体和微小脲原体。

微小脲原体PCR检测试剂盒选择16S rRNA基因作为靶点，可以特异性识别微小脲原体，经BLAST验证，与解脲脲原体及其他生物基因组没有交叉反应。检测多种其他支原体，，均无特异性反应。检测14种脲原体血清型，可正确区分微小脲原体与解脲脲原体。可见本试剂盒具有物种特异性，可用于微小脲原体的检测和鉴定。

本产品仅供科学研究使用。不可用于临床诊断。