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柯萨奇病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
包装:50次


产品名称
Coxsakie Virus(CV) Probe RT-PCR Kit
产品介绍

产品及特点

柯萨奇病毒(CoxsackieVirus)是一种肠病毒(enterovirus),直径为28nm,核酸为单股RNA。该病毒可在多种组织细胞中增殖,并引起细胞病变。根据致病特点不同,柯萨奇病毒分为A、B两组。A组有23个血清型,B组分有6个血清型,柯萨奇病毒A型感染儿童多见,典型症状为疱疹性咽峡炎,据调查伴有口咽部疱疹和皮疹的急性热病中,79%为柯萨克A组病毒所致。柯萨奇B组病毒感染引起特征性传染性胸肋痛病。柯萨奇病毒对人类健康产生了较大威胁,因此快速灵敏检测柯萨奇病毒具有重要意义。本产品就是为此目的根据探针法荧光定量RT-PCR原理开发的试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。

2、引物和探针经过优化,分析灵敏性高,可以达到100拷贝左右/反应。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据柯萨奇病毒RNA高度保守区设计,可以检测各A组的23个血清型和B组的6个血清型,不会跟其他病毒RNA发生交叉反应。

5、既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5各数量级。

6、本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量RT-PCR反应。

7、本产品只能用于科研。

规格及成分

成分

编号

五孔盒包装

探针法 qRT-PCR缓冲液

190504a

500μL(蓝盖)

探针法 qRT-PCR酶混合液

190504b

100μL(红盖)

荧光PCR专用模板稀释液

180701

1 mL(红盖)

柯萨奇病毒探针法qRT-PCR引物-探针混合液

yp15-17200

150μL(棕色管)

柯萨奇病毒探针法qRT-PCR阳性对照(1×107拷贝/μL)

pc17200-U05876

50μL(黄盖)

使用手册

15-17200sc

1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

自备试剂

样品RNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以10E1-106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1、标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。

2、用带芯枪头分别加入45μL荧光RT-PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在4号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品RNA的制备

7、如果有N个样品,**设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。

8、用自选方法纯化样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数RNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的相关RNA提取产品或免提取核酸释放剂。

三、ProbeqRT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个RT-PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个RT-PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板),1个用于RT-PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分

样品管

N+2

RT-PCR阴性对照

标准曲线样品管(1-6管)

探针法 qRT-PCR缓冲液

各10μL

10μL

各10μL

探针法 qRT-PCR酶混合液

各2μL

2μL

各2μL

柯萨奇病毒探针法qRT-PCR引物-探针混合液

各3μL

3μL

各3μL

N+2个待测RNA样本

各5μL

不加

不加

超纯水

不加

5μL

不加

第6步所得标准曲线样品稀释液(1-6号)

不加

不加

各5μL(1号样到1号管,2号样到2号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行RT-PCR:

过程

温度

时间

逆转录

42℃

30 min

预变性

95℃

10 min

RT-PCR反应(45个循环)

95℃

15 sec

60℃

1min(采集FAM通道的荧光信号)

五、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值,再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于45。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于40。对待测样品,如果其Ct大于或等于45则为阴性,如果小于或等于40则为阳性。如果在40-45之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于45则为阴性,如果小于40,则为阳性。

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