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弧菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
包装:50次


产品名称
Vibrio spp. Probe PCR Kit
产品介绍

产品及特点

弧菌(Vibrio spp.)是菌体短小,弯曲成弧形,尾部带一鞭毛的革兰氏阴性菌。弧菌属广泛分布于河口、海湾、近岸海域的海水和海洋动物体内。该菌引起的食物中毒经烹饪不当的海产品或盐腌制品所传播。常见的为海蛰、海鱼、海虾及各种贝类,因食物容器或砧板生熟不分污染本菌后,也可发生食物中毒。该菌常年均可发生,可从自限性腹泻至中度霍乱样病症,有腹痛、腹泻、呕吐和低热,粪便多为水样,少数为血水样,恢复较快,病后免疫力不强,可重复感染,该菌还可引起浅表创伤感染、败血症等,给人体健康带来严重损害,因此弧菌检测具有重要的意义。荧光定量 PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以探针法荧光定量 PCR技术为基础开发的专门检测弧菌的通用试剂盒,它具有下列特点:

1、即开即用,用户只需要提供样品 DNA模板。

2、引物和探针经过优化,灵敏性高。

3、提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4、特异性高,引物是根据人弧菌高度保守区设计,不会跟其他微生物的 DNA发生交叉反应。

5、本产品足够 50次 20μL体系的探针法荧光定量 PCR反应。

6、本产品只能用于科研。

规格及成分

成分编号十孔盒包装
2×Probe qPCR  MagicMix190303500 μL(本色盖)
荧光 PCR专用模板稀释液1807011 mL(黄盖)
弧菌通用探针法 qPCR引物混合液15-14800yw100 μL(白盖)
弧菌通用 qPCR探针15-14800pro50 μL(棕色管)
弧菌通用 PCR阳性对照 2.0(1×108拷贝/μL)60908-14800pc50 μL(红盖)
核酸释放剂试用装6120220次(1mL,绿盖)
使用手册15-14800sc1份

运输及保存

低温运输,-20℃保存,保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 102-107拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。

由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。

3、在 7号管中加入 5 μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1分钟,得 1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头,在 6号管中加入 5 μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头,在 5号管中加入 5 μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品,**设置 N+2个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌 DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的细菌 DNAout或柱式细菌 DNAout。本试剂盒免费赠送 20次免 DNA提取的核酸释放剂,本产品的裂解液可以直接作为 PCR模板,省略了 DNA提取步骤。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做 1次重复,则标记 N+9个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1次重复,则标记 N+4个 PCR管,其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品,1个用于 PCR阴性对照(用水做模板),1个用于 PCR阳性对照(用第 4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分样品管N+2个PCR阴性对照管标准曲线样品管(2-7管)
2×Probe qPCRMagicMix10 μL10 μL各 10 μL
弧菌通用 qPCR探针1 μL1 μL各 1 μL
弧菌通用探针法 qPCR引物混合液2 μL2 μL各 2 μL
N+2个待测 DNA模板7 μL--
超纯水-7 μL-
第 7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)--各 7 μL(2号样到2号管,3号样到 3号管…)

11、盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

过程温度时间
预变性94℃5 min
PCR反应(40个循环)94℃30 sec
PCR反应(40个循环)55℃30 sec(采集 FAM通道的荧光信号)
PCR反应(40个循环)72℃30 sec
最后延伸72℃10 min

五、数据处理

12、以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值,再推算出其浓度。

六、电泳检测

13、如果有必要电泳确认,可取 10-20 uL PCR产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产物的大小为 400 bp。但电泳非常容易污染实验环境,建议不轻易采纳。

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