产品组分
| P2011 |
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| 2×PCR Mix | 1ml | 1支 |
| 超纯水 | 1ml | 1支 |
| P2012 |
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| 2×PCR Mix | 1ml | 1支×5 |
| 超纯水 | 1ml | 1支×5 |
注： 本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品，PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的扩增性能无差异。如没特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。
保存条件
-20℃保存2年。
请勿保存于-70℃，防止反复冻融导致酶活降低。
产品说明
PCR Mix是2×浓缩的PCR扩增预混和溶液，含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等PCR扩增必需组分(模板与引物除外)。使用时，仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行PCR，大大简化操作过程，缩短操作时间，降低污染(加样次数减少)同时，由于体系内含有增强剂，能够显著增强PCR扩增的灵敏度。扩增产物具有3'-dA突出端。
Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶，分子量为94 KD。扩增片段的长度可达5 kb(简单模板)。延伸速度为0.9-1.2 kb/ min(70-75 ℃)。该酶具有5'→3'聚合酶活性，无3'→5'外切酶活性。
产品特点
使用方便：仅需加入模板和引物即可进行PCR扩增。
快速、高效：减少加样步骤，节约时间。
可重复：降低污染和加样错误风险
产品用途
高通量PCR检测。
高重复性PCR检测。
制备TA克隆用的PCR产物。
活性定义
一个活性单位(U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30 min内，摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量。
质量控制
相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因；室温放置一周，扩增活性无明显改变。
2×PCR Mix(前名Taq Mix)的组分
100 mM KCl
20 mM Tris-Cl
3 mM MgCl2
0.4 mM dNTP混合物
0.1 U/μlTaq DNA聚合酶
溴酚蓝等
应用举例
注：以下反应举例为50 μl标准PCR体系，仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化，确定较佳反应条件。(Taq Mix即PCR Mix)
以λDNA为模板，扩增1kb片段。
| λ DNA(2.5 ng/μl) | 1μl |
| Primer 1(10μM ) | 2μl |
| Primer 2(10μM) | 2μl |
| 2×PCR Mix | 25μl |
| dd H2O | 补足至50μl |
反应条件
| 95℃ | 3 min |
| 95℃ | 30 sec |
| 55~68℃ | 30 sec 30 Cycles |
| 72℃ | 1~2 min |
| 72℃ | 10min |
备注：
1 建议在冰上配置PCR 反应液后，再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性，减少非特异性扩增，得到良好的PCR结果。
2 模板DNA推荐用量(50 μl PCR反应体系)
| 人类基因组DNA | 0.1 μg ---1 μg |
| λDNA | 0.5 ng---5 ng |
| 质粒DNA | 0.1 ng-10 ng |
| 大肠杆菌DNA | 10 ng-100 ng |
Q&A
问：PCR Mix的反应体系与普通Taq DNA聚合酶的反应体系有何不同？
答：PCR Mix的反应体系中除Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、Mg2+等常规组分外，还包含适当比例的PCR Enhancer与稳定剂。而且，反应体系中的离子种类与浓度也有所区别。
问：为什么PCR Mix的灵敏度与扩增效率会高于普通Taq DNA聚合酶？
答：这是由于东盛对PCR Mix反应缓冲液中的成分与浓度进行了优化。我们在TaqMix反应缓冲液中添加了适当比例的PCR Enhancer，提高了聚合酶的热稳定性，显著降低DNA二级结构对于PCR扩增的影响。同时，对PCR Mix反应缓冲液中的离子浓度与比例进行优化，使得聚合酶处于最适活性状态，从而获得了较佳的扩增效率。
问：为什么PCR Mix的重复性更好？
答：这是由于PCR Mix是规模化工业生产，PCR体系组分的浓度与比例一致性好，且减少多种溶液被PCR模板污染的可能性，以及在加样过程中人为造成的误差，大大提高了实验的重复性，特别适合高通量与高重复性PCR检测。
问：PCR Mix的扩增产物能否直接进行TA克隆？
答：可以直接进行TA克隆。
