染料法沙眼衣原体实时定量PCR试剂盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia trachomatis

货号：Cqs-tra-20         规格：20个反应

货号：Cqs-tra-50         规格：50个反应

货号：Cqs-tra-100         规格：100个反应

储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。

试剂盒特点：

1，    特异性检测沙眼衣原体，也可检测猪衣原体和鼠衣原体。

2，    使用热启动的Taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

3，    带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。

4，    带有ROX参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。

5，    带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。

沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）属于衣原体科（Chlamydiaceae），是一种专性细胞内寄生的原核生物，革兰氏阴性，基因组高度精简，大小约1.0-1.2 Mb，编码约900个基因，缺乏许多自主代谢所需的基因，如合成氨基酸、核苷酸和脂类的关键酶系，反映了它对宿主细胞的极度依赖。这种精简的基因组结构使得沙眼衣原体必须从宿主细胞中获取多种必需营养物质，例如ATP和NAD+，从而维持其生存和繁殖。基因组中还包含一个保守的质粒，虽然其功能尚未完全阐明，但被认为与毒力和持久感染有关。

沙眼衣原体的检测方法多种多样，涵盖了传统的细胞培养技术、免疫学检测以及现代分子生物学方法，每种方法各有其优势和适用场景。传统的细胞培养法被认为是诊断沙眼衣原体感染的“金标准”，特异性高，但操作繁琐、耗时较长（通常需要48-72小时），且对样本运输和实验室条件要求严格，因此应用受到限制。免疫学检测方法主要包括直接荧光抗体检测（DFA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。DFA具有较高的特异性，但依赖操作者的经验，且灵敏度相对较低。ELISA与其他细菌（如某些革兰阴性菌）可能存在交叉反应，可能出现假阳性结果。近年来，聚合酶链式反应（PCR）已成为沙眼衣原体检测的常用方法，通过扩增沙眼衣原体的特异性基因序列，具有极高的灵敏度和特异性，甚至能检测到极低载量的感染，而且对样本类型的要求较为灵活，极大提高了检测的便捷性。

染料法沙眼衣原体实时定量PCR试剂盒采用染料法定量PCR，针对外胞膜蛋白基因序列设计引物，可以特异性识别沙眼衣原体所有血清型，同时也可识别猪衣原体（Chlamydia suis）和鼠衣原体（Chlamydia muridarum）；经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。由于这三种衣原体的宿主分别为人、猪和鼠，且均有宿主特异性，检测时一般不会造成干扰。使用本试剂盒检测了多种分布范围类似的细菌，未发现非特异性信号，可见本试剂盒具有特异性，适用于沙眼衣原体的检测。

本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。