支原体污染PCR检测试剂盒

PCR Detection Kit for Mycoplasma Contamination

货号  规格

Myco-P-20         20次反应

Myco-P-50         50次反应

Myco-P-100       100次反应

在生物医学研究和生物制品生产领域，支原体污染一直是困扰科研人员和质控专家的重大挑战。这类缺乏细胞壁的最小原核微生物，以其顽强的生存能力和隐蔽的污染特性，可能悄无声息地影响细胞培养系统的稳定性，甚至导致整个实验项目的数据失效。传统检测方法如培养法耗时漫长，而染色法的灵敏度又难以满足现代生物技术产业的需求，这使得PCR检测技术逐渐成为支原体污染检测的金标准。

PCR法支原体检测试剂盒的开发，源于对快速、准确检测方法的迫切需求。这项技术的核心在于巧妙利用了支原体基因组中的保守序列作为检测靶点。通过比对分析不同支原体菌株的16S rRNA基因序列，精心设计出能够广谱识别多种常见污染支原体的特异性引物。这试剂盒中的热稳定DNA聚合酶能够在高温下保持活性，按照碱基互补配对原则，以支原体DNA为模板进行指数级扩增，极微量的支原体DNA被放大到足以检测的水平。通过优化引物设计和反应条件，试剂盒能够准确区分支原体和其他常见微生物，大大降低了假阳性风险。

与需要2-4周培养时间的传统方法相比，PCR检测仅需4-6小时即可获得明确结果，灵敏度更是达到惊人的水平，能够检测到每微升反应体系中仅10个拷贝的支原体基因组DNA。这种高灵敏度使得早期发现污染成为可能，为及时采取干预措施争取了宝贵时间。

本试剂盒采用支原体通用性引物，具有以下特点： ①特异性引物是针对高度保守的支原体16S rRNA序列设计的，可用于检测非常广泛的支原体种类，不受真核细胞或细菌DNA干扰。经本试剂盒测试的支原体菌株涵盖了所有常见的支原体污染种类； ②灵敏度极高，最低检测极限仅需10个拷贝的支原体基因组； ③阳性对照所用引物与支原体检测相同，可帮助判断假阴性现象，避免假阴性导致的误判； ④包含PCR反应所需的所有成分，用户只需准备好DNA样品即可；⑤只需进行一次PCR反应，降低了交叉污染的几率，使用方便。

相比巢式PCR技术，本试剂盒的操作更为简便，交叉污染几率低，检测时间短。巢式PCR需进行两次PCR扩增，以**次扩增的产物作为底物进行**次扩增，大大增加了交叉污染的风险，也延长了检测时间，这也使得巢式PCR正逐渐趋于淘汰。

由于支原体污染比较隐蔽，建议给细胞定期做支原体检测，以免在未察觉的情况下对实验造成影响。在新细胞进入实验室时，以及细胞冻存入库前，都应该做一下支原体检测。

本产品仅供科学研究使用，不可用于临床诊断。