产品介绍：
产品说明
应用
替米沙坦已作为 AT1 受体拮抗剂用于研究其对心肌梗死小鼠模型的影响。本研究报道替米沙坦可抑制 CCN1 上调，降低 CCN2 水平心房心肌细胞 。替米沙坦也被用于评价其对心肌梗死小鼠肾皮质 CCN1 表达的影响 。此外，已在结直肠癌小鼠模型中测试替米沙坦检测其抑制肿瘤生长的疗效 。
包装
10, 50 mg in glass bottle
生化/生理作用
替米沙坦是一种非肽类 1 血管紧张素受体拮抗剂。
特点和优势
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表， 点击这里 。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的 血管紧张素受体 页面。要浏览其他手册页， 单击此处 。
制备说明
替米沙坦可溶于 DMSO，浓度大于 5 mg/mL。不溶于水。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C33H30N4O2 |
| 分子量 | 514.62 |
| MDL编号 | MFCD00918125 |
| PubChem化学物质编号 | 329826889 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | solid |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | DMSO: >5 mg/mL at 60 ℃ H2O: insoluble |
| 创始人 | Boehringer Ingelheim |
| SMILES string | CCCc1nc2c(C)cc(cc2n1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4C(O)=O)-c5nc6ccccc6n5C |
| InChI | 1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39) |
| InChI key | RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... AGTR1(185) |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
