产品介绍：
产品说明
应用
来曲唑已用于：
- 在类器官生长试验中测定其抑制力(48)
- 研究类固醇受体共激活因子1(SRC-1)介导的海马PSD-95内源性雌激素调节作用(49)
- 研究其对肿瘤诱导的痛觉过敏的作用 (50)
- 对大鼠进行激素干预(51)研究其对脂质运载蛋白-2(Lcn2)的作用(52)研究其对机械痛觉过敏和芳香化酶表达的作用(53)
包装
10, 50 mg in glass bottle
生化/生理作用
来曲唑是一种佐剂，可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂，因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶，导致所有组织中雌激素的生物合成减少。
特点和优势
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。
该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C17H11N5 |
| 分子量 | 285.30 |
| MDL编号 | MFCD00866241 |
| PubChem化学物质编号 | 329817641 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to off-white |
| 溶解性 | DMSO: >50 mg/mL |
| 创始人 | Novartis |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3 |
| InChI | 1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H |
| InChI key | HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... CYP19A1(1588) |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H361fd - H373 |
| 预防措施声明 | P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501 |
| 危险分类 | Repr. 2 - STOT RE 2 |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
