产品说明

一般描述

在离液盐(盐酸胍)存在下，核酸结合到玻璃纤维织物的表面。这使得高纯度过滤器管能够在核酸(DNA 和 RNA)清除污染物的同时特异性地固定它们。

容量： 高纯自旋过滤管容量高达 700μL 样品体积。
样品： 0.5-4.0 mL 大肠埃希菌培养物(收获时密度为 1.5-5.0 a ₆₀₀ 单位/mL)
中低通量，小规模，质粒分离。

High Pure Plasmid Isolation Kit 使用碱裂解法(一种从 大肠杆菌中产生高纯度质粒 DNA 的常用方法 ，无 RNA 污染)少量分离纯化质粒 DNA。

应用

高纯质粒分离试剂盒制备达 15μg 来自细菌培养物的纯化质粒 DNA， 可直接用于大多数分子生物学应用：

• PCR
• 测序
• 克隆
• 体外转录
• 限制性内切酶消化
• 随机引物标记

特点和优势

• 在 30 min 内快速纯化 多达 24 个质粒样品。
• 使用能够去除污染物而不产生沉淀的试剂盒或其他降解 DNA 的处理步骤，将 DNA 损失降至最低 。
• 提高下游应用的可靠性和重现性 ，用试剂盒去除 RNA 和其他导致质粒 DNA 行为不可预测的杂质。
• 无需使用危险的有机化合物，如氯化铯、苯酚、氯仿和溴化乙锭。

组分

• 悬液缓冲剂
• rna 酶 A，干粉
• 裂解缓冲液
• 结合缓冲液
• 洗涤缓冲液I
• 洗涤缓冲液II
• 洗脱缓冲液
• 高纯纺丝过滤管(含玻璃纤维绒)
• 收集管

质量

质粒 pUC19(4.5μg)从 1.5 mL 大肠埃希菌 JM ₈₃ 混悬液中纯化，其在含氨苄西林的 LB 培养基中生长 16 小时，细胞密度为 5 a ₆₀₀ 单位/mL。1 μg 纯化的质粒 DNA 在 + 37℃ 下用 5 U 限制性内切酶 Eco RI 孵育 1 小时，然后通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。提取的质粒 DNA 与 CsCl 密度梯度离心法提取的质粒 DNA 对限制性内切酶酶切同样敏感。

制备说明

试剂盒依靠碱裂解从细菌中释放质粒 DNA。RNase 去除裂解液中的所有 RNA。通过离心除去细胞碎片和(包埋)基因组 DNA 后，将剩余的上清液与离液盐混合，并应用于高纯度自旋过滤管中的玻璃纤维羊毛。在程序中使用的缓冲液条件下，质粒与玻璃纤维羊毛结合，而污染物质(盐、蛋白质和其他细胞污染物)不与之结合。简单的洗涤和离心步骤即可去除这些污染物。纯化后，质粒可以很容易地在小体积的低盐缓冲液或水中洗脱。

其他说明

高纯技术和二氧化硅吸附套件
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

产品性质

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H302 + H332 - H314
预防措施声明	P261 - P280 - P301 + P330 + P331 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 + P310
危险分类	Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1
储存分类代码	8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
WGK	WGK 1
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable