产品说明
一般描述
本产品按照发行药典的发行和规定提供。支持本产品的所有信息,包括安全数据表和任何产品信息传单,都是在发行药典的授权下开发和发布的。如需进一步信息和支持,请访问现行药典网站。
生化/生理作用
通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶),对COX-1亚型具有更高的选择性,阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用,阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。
分析说明
这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物,也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。
其他说明
USP颁布的SDS请点击此处。
可能适用相应的销售限制。
基本信息
线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H |
分子量 | 180.16 |
Beilstein | 779271 |
MDL编号 | MFCD00002430 |
PubChem化学物质编号 | 329749073 |
NACRES | NA.24 |
产品性质
等级 | pharmaceutical primary standard |
manufacturer/tradename | USP |
mp | 134-136 ℃ (lit.) |
application(s) | pharmaceutical (small molecule) |
格式 | neat |
SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O |
InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) |
InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H302 |
预防措施声明 | P264 - P270 - P301 + P312 - P501 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral |
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 1 |
闪点(F) | 482.0 °F |
闪点(C) | 250 ℃ |