产品介绍：
产品说明
一般描述
默克生命科学致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品已增强催化作用。点击此处了解更多详情。
四丁基溴化铵(TBAB)是一种季铵化合物。它是使用最广的相转化催化剂。在氢氧化物引发的反应中，人们已经研究过了它的界面性质。这同样可以用来理解相转移反应的原理。TBAB可以在季铵化合物层析分析，作为电子配对试剂，减少保留时间和峰拖尾。熔融状态的离子液体在有机合成中，是有机溶剂的有前途的绿色替代物。我们已经确定了它的摩尔热容，熵和自由能量功能。
应用
和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。
熔融状态四丁基溴化铵(TBAB)可用于以下过程：
- 合成 (2S)-5-(3-苯基-2-对酞内酰胺丙酰氨基)间苯二甲酸。
- 在没有催化剂和有机溶剂时，合成烷基取代吡咯。
- 在没有溶剂的情况下，从缩醛通过反式硫代缩醛反应合成二硫缩醛。
- 对苯二甲酸和二异氰酸酯通过聚合反应，合成聚酰胺(PAs)。
- 催化硫醇加成共轭烯烃。
- 聚(氯乙烯)脱氯化氢。
和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。
生产卤代杂芳基化合物
包装
100 g in poly bottle
25 g in glass bottle
基本信息
| 线性分子式 | (CH3CH2CH2CH2)4N(Br) |
| 分子量 | 322.37 |
| Beilstein | 3570983 |
| EC 号 | 216-699-2 |
| MDL编号 | MFCD00011633 |
| PubChem化学物质编号 | 24866693 |
| NACRES | NA.21 |
产品性质
| 质量水平 | 200 |
| 等级 | ACS reagent |
| 测定 | ≥98.0% |
| 环保替代产品特性 | Catalysis Learn more about the Principles of Green Chemistry. |
| 杂质 | ≤0.5% tributylamine hydrobromide ≤0.5% tributylamine |
| mp | 102-106 ℃ (lit.) |
| SMILES string | [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC |
| InChI | 1S/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 |
| InChI key | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H302 - H315 - H319 - H412 |
| 预防措施声明 | P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
