产品说明
应用
氟哌啶醇已:
- 用在乙醇中,作为 Erg2p 抑制剂
- 通过肝细胞癌细胞来研究氟哌啶醇在细胞凋亡中的作用机制:Hep G2 和 Huh-7 细胞系
- 用于在受体内化测定
- 在杜氏培养基中用作抗精神病药物
包装
5, 10, 25 g in glass bottle
生化/生理作用
氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药。也被归类为精神抑制药(强效镇静剂)。氟哌啶醇作为 D2、D3 和 D4 多巴胺受体拮抗剂,可引起帕金森病,对中枢神经系统也有负面影响。
特点和优势
该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的 钾通道 页。要浏览其他手册页, 单击此处 。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表,请点击此处。
其他说明
由斯克里普斯代谢组学中心独立生成的串联质谱数据可以以 PDF 格式查看或下载。 H1512.pdf 经测试的代谢产物见斯克里普斯代谢组学中心 METLIN 代谢产物数据库。要了解更多信息,请访问 sigma.com/metlin。
基本信息
经验(实验)分子式 | C21H23ClFNO2 |
分子量 | 375.86 |
EC 号 | 200-155-6 |
MDL编号 | MFCD00051423 |
PubChem化学物质编号 | 24277917 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 200 |
形式 | powder |
颜色 | white |
溶解性 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL 0.1 M HCl: 3 mg/mL DMSO: soluble H2O: insoluble ethanol: soluble |
创始人 | Johnson & Johnson |
SMILES string | OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3 |
InChI | 1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2 |
InChI key | LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... ABCB1(5243), ADRA1A(148), ADRA2A(150), ADRA2C(152), CHRM1(1128), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), EBP(10682), HRH1(3269), HTR2A(3356), HTR2C(3358), HTR7(3363), KCNH1(3756), KCNH2(3757), PRNP(5621) rat ... Adra1a(29412), Adra2a(25083), Chrm1(25229), Chrm2(81645), Drd1a(24316), Drd2(24318), Drd3(29238), Drd4(25432), Hrh1(24448), Htr1a(24473), Htr1b(25075), Htr2a(29595), Htr2c(25187), Oprs1(29336), Slc6a3(24898), Slc6a4(25553) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Danger |
危险声明 | H301 - H315 - H317 - H319 - H335 - H361 |
预防措施声明 | P201 - P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3 |
靶器官 | Respiratory system |
储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |