产品介绍：
产品说明
应用
PP1已用作：
- 肉瘤(Src)家族激酶(SFK)的抑制剂，如造血细胞激酶(hck)和fyn
- 在海马神经元培养中选择Src酪氨酸激酶抑制剂以测试其对神经突生长的影响
- Src激酶阻滞剂，以测试对溴莫尼定(BMD)诱导的细胞外信号激活激酶(ERK1/2)磷酸化的影响
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
PP1是一种吡唑嘧啶化合物，作为三磷酸腺苷(ATP)结合的竞争性抑制剂。它还能抑制蛋白酪氨酸激酶(PTK6)，可用于PTK6阳性乳腺癌恶性肿瘤的治疗管理。
PP1 是一种有效的选择性 Src 家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
特点和优势
该化合物是由辉瑞开发的。要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C16H19N5 |
| 分子量 | 281.36 |
| MDL编号 | MFCD01076570 |
| PubChem化学物质编号 | 329819992 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to off-white |
| 溶解性 | DMSO: >20 mg/mL |
| 创始人 | Pfizer |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | Cc1ccc(cc1)-c2nn(c3ncnc(N)c23)C(C)(C)C |
| InChI | 1S/C16H19N5/c1-10-5-7-11(8-6-10)13-12-14(17)18-9-19-15(12)21(20-13)16(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H2,17,18,19) |
| InChI key | ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
