产品介绍：
产品说明
应用
2,5-二甲基塞来昔布已被用于：
- 阻断前列腺素E2的合成并研究转化生长因子2信号转导对环氧合酶2表达的作用。
- 用于体外研究以分析其在转移性黑色素瘤/乳腺癌细胞中的促氧化能力。
- 研究其在大鼠化学性骨关节炎水飞蓟素中的相互作用。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
塞来昔布和无活性的类似物2'，5'-二甲基塞来昔布都通过下调生存素的表达诱导许多分子系相互作用。这种活性是通过 AKT 介导的途径介导的，并且是这一类环氧合酶抑制剂所特有的，因为非选择性 NSAID 或其他 COX-2 特异性抑制剂(如罗非昔布)不会影响生存素的表达。与塞来昔布不同，2′，5′-二甲基塞来昔布对 COX-2 无任何抑制活性。
塞来昔布是一种含磺酰胺取代基的吡唑衍生物。它大多由细胞色素P450 2C9系统代谢。塞来昔布具有消炎活性，可增强抗抑郁反应。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C18H16F3N3O2S |
| 分子量 | 395.40 |
| MDL编号 | MFCD19443858 |
| PubChem化学物质编号 | 329798845 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | Cc1ccc(C)c(c1)-c2cc(nn2-c3ccc(cc3)S(N)(=O)=O)C(F)(F)F |
| InChI | 1S/C18H16F3N3O2S/c1-11-3-4-12(2)15(9-11)16-10-17(18(19,20)21)23-24(16)13-5-7-14(8-6-13)27(22,25)26/h3-10H,1-2H3,(H2,22,25,26) |
| InChI key | NTFOSUUWGCDXEF-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H301 |
| 预防措施声明 | P301 + P310 |
| 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral |
| 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
