产品介绍：
产品说明
应用
JNK-IN-8 已用作抑制剂来研究 JNK 信号转导在醉茄素 A(WFA)诱导的骨髓增生异常综合征(MDS)-L 细胞凋亡中的重要性。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂，可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 与保守的半胱氨酸残基形成共价键。
JNK-IN-8 和拉帕替尼通过诱导凋亡协同降低人三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系中的细胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼导致细胞毒性氧化应激的积累。
其他说明
JNK-IN-8 已由化学探针门户网站进行了专家审查和推荐。有关更多信息，请访问化学探针门户网站上的 JNK-IN-8 探针摘要。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C29H29N7O2 |
| 分子量 | 507.59 |
| MDL编号 | MFCD22124890 |
| PubChem化学物质编号 | 329825741 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥96% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | O=C(C1=CC(NC(C=CCN(C)C)=O)=CC=C1)NC(C=C2C)=CC=C2NC3=NC=CC(C4=CC=CN=C4)=N3 |
| InChI | 1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35) |
| InChI key | GJFCSAPFHAXMSF-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
