产品介绍：
产品说明
应用
咪唑-氧化吲哚 PKR 抑制剂 C16 已被用于：
- 挽救小鼠恐惧记忆缺陷和恢复长时程增强 (LTP) 损伤
- 在HeLa-S3细胞中质粒转染后抑制干扰素刺激基因(ISG)的强烈诱导
- 增强真核翻译起始因子 2 (eIF2) 的活性。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
C16在成人脑损伤中表现出神经保护作用。
咪唑并 - 羟吲哚PKR抑制剂C16是RNA依赖性蛋白激酶(PKR，Eif2ak2)的选择性抑制剂。C16 是第一个被报道的有效的选择性 PKR 抑制剂。其对 PKR 的抑制作用是通过 ATP 结合位点介导的。C16特异性地抑制凋亡PKR / eIF2a信号传导途径而不刺激增殖性mTOR / p70S6K信号传导机制。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C13H8N4OS |
| 分子量 | 268.29 |
| MDL编号 | MFCD06735404 |
| PubChem化学物质编号 | 329815469 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 颜色 | yellow to orange-brown |
| 溶解性 | DMSO: 12 mg/mL |
| 运输 | wet ice |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4 |
| InChI | 1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3- |
| InChI key | VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
