产品介绍：
产品说明
应用
处理人结肠癌细胞系可诱导 MRP1 和 MRP3，但不会诱导 MRP 家族的其他成员。据报道，可显着增加蒽环类药物(阿霉素、柔红霉素和表柔比星)以及替尼泊苷、VP-16 和长春新碱的细胞毒性。测试了舒林酸在体外对热诱导白蛋白变性的影响28，以及其与人血浆蛋白结合的能力。29
包装
5, 25 g in poly bottle
生化/生理作用
舒林酸是非甾体抗炎药，是具有抗增殖和凋亡作用的镇痛药。它抑制人结肠癌细胞中环氧合酶 2 的表达和活性25,26，并减轻腺瘤性息肉病患者的肿瘤负担。27
非甾体抗炎药；COX-1 的选择性抑制剂。
特点和优势
该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C20H17FO3S |
| 分子量 | 356.41 |
| EC 号 | 253-819-2 |
| MDL编号 | MFCD00599589 |
| PubChem化学物质编号 | 57654635 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 200 |
| 生物来源 | synthetic (organic) |
| 测定 | ≥98.0% |
| 形式 | powder |
| technique(s) | HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable |
| 溶解性 | methanol: 50 mg/mL |
| application(s) | forensics and toxicology veterinary |
| 创始人 | Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S. |
| SMILES string | CC1=C(CC(O)=O)c2cc(F)ccc2\C1=C/c3ccc(cc3)S(C)=O |
| InChI | 1S/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9- |
| InChI key | MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N |
| Gene Information | human ... ALB(213), PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息
| 象形图 |   |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H301 - H317 - H334 - H361 |
| 预防措施声明 | P201 - P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 |
| 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 |
| 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
