产品介绍：
产品说明
应用
Ezatiostat作为谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)抑制剂的应用实例：
- 研究其对新生大鼠睾丸性原细胞中过氧化物还原酶(PRDX6)抑制作用的影响
- 在蛋白水解分析中，用于支气管上皮细胞培养
- 研究其对肿瘤细胞中半胱氨酸-谷氨酸反向转运体xCT (SLC7A11)表达的影响
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
Ezatiostat是一种具有造血功能的谷胱甘肽-S-转移酶P1-1(GSTP1-1)的抑制剂。 细胞内脱酯后，ezatiostat的活性形式可结合并抑制GST P1-1，从而导致Jun激酶(JNK)的活化，Junk激酶是细胞生长和血液前体细胞分化的关键调节剂，从而恢复JNK和MAPK通路活性并促进MAPK介导的细胞增殖和分化。 Ezatiostat可促进造血前体细胞、粒细胞、单核细胞、红细胞和血小板的增殖和成熟。 Ezatiostat最近被指定为孤儿药，可用于治疗骨髓增生异常综合症。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C27H35N3O6S |
| 分子量 | 529.65 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed) |
| 储存温度 | 2-8℃ |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
