产品说明
一般描述
Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的细胞渗透性调节剂。可抑制大鼠小脑微粒体中Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放(IC50 = 42 µM)，且不会影响[3H]-Ins(1,4,5)P3 与其受体的结合。在肝细胞中，2-APB可通过一种可能涉及其与通道蛋白或相关调节蛋白结合的机制，来抑制Ca2+库通道。其对Ca2+从对精氨酸敏感的Ca2+库(由大鼠腿部骨骼肌和心脏中制备得到)中释放没有影响。
Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的细胞渗透性调节剂。可抑制大鼠小脑微粒体中Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放(IC50 = 42 µM)，且不会影响[3H]-Ins(1,4,5)P3 与其受体的结合。其对Ca2+从对精氨酸敏感的Ca2+库(由大鼠腿部骨骼肌和心脏中制备得到)中释放没有影响。可抑制子宫收缩剂诱导的自发性收缩和相位收缩。也有报道其可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的主动脉收缩。
包装
100 mg in Glass bottle
用惰性气体包装
生化/生理作用
产物不与ATP竞争。
靶标IC50：42 µM，抑制Ins(1,4,5)P3诱导的大鼠小脑微粒体制剂中Ca2+的释放
主要靶标
Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放
可逆：否
细胞可渗透性：具有
警告
毒性：标准处理(A)
重悬
溶解后，等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。
其他说明
Brooke, R. T., et al. 2004.Lab. Invest.84, 29.
Gregory, R.B., et al. 2001.Biochem.J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999.Biochem.Biophys.Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997.J. Biochem.122, 498.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C14H16BNO |
| 分子量 | 225.09 |
| MDL编号 | MFCD00014823 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥97% (titration) |
| 形式 | crystalline solid |
| manufacturer/tradename | Calbiochem® |
| 储存条件 | OK to freeze desiccated (hygroscopic) |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL 95% ethanol: 25 mg/mL |
| 运输 | ambient |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| InChI | 1S/C14H16BNO/c16-11-12-17-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12,16H2 |
| InChI key | BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
