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[1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)

[1,1′-双(二-丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II)

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
95408-45-0
货号
701602
规格纯度
98%
参考价格
1120.11 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

产品说明

一般描述

[1,1′-双(二-丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) (PdCl2(dtbpf))可催化Suzuki和Heck反应。这种预催化剂是由Johnson Matthey′s Catalysis and Chiral Technologies公司的一组研究人员合成的。它是各种Pd催化交叉偶联反应的活性催化剂。
[1,1′-双(二-丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) 是一种空气稳定的、高活性和多功能的催化剂。它是交叉偶联反应的有效催化剂。它能催化精细化学品和药物化学品的各种偶联反应。它常被用作Suzuki反应的均相催化剂。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处,查看更多详情。

应用

钯催化交叉偶联反应应用指南
[1,1′-双(二-丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II) 被用于制备[PdCl2(二膦基金属茂)]配合物。据报道,这些配合物是Buchwald-Hartwig反应的催化剂前体。
它也被用于催化TPGS-750-M中发生的环保型Suzuki交叉偶联反应。

On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
[1,1′-双(二-丁基膦基)二茂铁]二氯合钯(II)(PdCl2(dtbpf))可催化各种芳族和杂芳族卤化物与甲基亚氨基二乙酸衍生物(MIDA硼酸酯)在室温下(在不含有机溶剂的条件下)的Suzuki交叉偶联反应。它可以催化查耳酮合成过程中的交叉偶联反应。

包装

250 mg in glass bottle
1, 5, 50 g in glass bottle

基本信息

经验(实验)分子式C26H44Cl2FeP2Pd
分子量651.75
MDL编号MFCD08064219
PubChem化学物质编号329762308
NACRESNA.22

产品性质

质量水平200
测定98%
形式powder
reaction suitabilitycore: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
环保替代产品特性Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
mp203-208 ℃
环保替代产品分类Aligned
储存温度−20℃
SMILES string[Fe].Cl[Pd]Cl.CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C
InChI1S/2C13H22P.2ClH.Fe.Pd/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;;;;/h2*7-10H,1-6H3;2*1H;;/q;;;;;+2/p-2
InChI keyJQZFOBWXNREQLO-UHFFFAOYSA-L

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Sigma-Aldrich

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