产品介绍：
产品说明
应用
用于催化：
伯酰胺的合成
直接脱水鏻交叉偶联
直接芳香化
通过鏻盐偶联剂形成吡咯烷
它可用作偶联剂:
- 酚与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联合成联芳和杂联芳。
- 通过使用各种亲核试剂功能化修饰嘧啶(由3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPM)通过Kappe脱氢反应合成)。
- 通过与各种伯胺和N，N-二异丙基乙胺偶联来合成甲脒。
它也可以用作激活剂:
- 激活可互变异构杂环中的C-OH键以形成有助于杂环和各种炔烃的Sonogashira 偶联反应的膦盐。
- 酚中C-O键的一锅激活(one-pot activation)并进一步与膦氧化物或亚磷酸盐进行偶联反应生成C-P键。
包装
5, 25 g in poly bottle
1 g in poly tube
其他说明
适用于α ，α -二烷基氨基酸的活性肽偶联剂；缩酚酸肽的合成
法律信息
PyBroP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C12H24BrF6N3P2 |
| 分子量 | 466.18 |
| Beilstein | 6842340 |
| MDL编号 | MFCD00077412 |
| PubChem化学物质编号 | 57647747 |
| NACRES | NA.22 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥95.0% (HPLC) |
| reaction suitability | reaction type: Coupling Reactions |
| application(s) | peptide synthesis |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3 |
| InChI | 1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1 |
| InChI key | CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H314 |
| 预防措施声明 | P260 - P280 - P301 + P330 + P331 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338 + P310 |
| 危险分类 | Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B |
| 储存分类代码 | 8A - Combustible, corrosive hazardous materials |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
