产品介绍：
产品说明
应用
前列腺素 E1 已用于：
- 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
- 在血小板粘附试验中
- 在体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。
生化/生理作用
前列腺素 E1(PGE1)是通过二高-γ-亚麻酸(DGLA)酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂，并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中，是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定，在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞(CRAO)中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4(EP4)相互作用，并在慢性粒细胞性白血病(CML)中具有保护作用。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C20H34O5 |
| 分子量 | 354.48 |
| Beilstein | 5294062 |
| EC 号 | 212-017-2 |
| MDL编号 | MFCD00077860 |
| eCl@ss | 42020658 |
| PubChem化学物质编号 | 57654538 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 200 |
| 生物来源 | synthetic |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 溶解性 | ethanol: 5 mg/mL |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | O=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1 |
| InChI | 1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 |
| InChI key | GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N |
| Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGIR(5739) mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219) |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H301 |
| 预防措施声明 | P301 + P310 + P330 |
| 危险分类 | Acute Tox. 3 Oral |
| 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| WGK | WGK 1 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
