产品介绍：
产品说明
应用
参与以下反应的反应物：
- 氧化羟基化
- 三氟甲基化
- 1,4-加成反应
合成以下抑制剂的前体，例如：
- Tpl2 激酶抑制剂
- 用于治疗疼痛的 P2X7 拮抗剂
4-氰基苯硼酸可作为反应物参与：
- 钯催化的水相Suzuki-Miyaura交叉偶联。
- 钌催化无环胺的苄基 sp3 碳与芳基硼酸盐的直接芳基化。
- 无配体铜催化的硝基芳烃与芳基硼酸的偶联。
- 高氯酸铁促进富勒烯与各种芳基硼酸的反应，得到富勒烯基硼酸酯。
- 不含磷的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。
- Palladacycles 作为与烯丙基钯中间体的多组分反应的有效催化剂。
- Cu催化的硫醇Chan-Lam S-芳基化。
- 在改性的 Suzuki 和 Still 交叉偶联反应下，与铜催化的区域选择性交叉偶联反应。
- 存在碳酸二甲酯溶剂的情况下的无金属联芳基偶联反应。
- 不存在碱的情况下与五价三芳基二乙酸锑的Suzuki 交叉偶联反应。
它还可用于制备：
- 喜巴辛类似物，作为凝血酶受体拮抗剂和潜在的抗血小板药物。
- 三磺化杯芳烃上限磺胺嘧啶，以及具有三甲基赖氨酸表观遗传标记的络合物。
- 抗疟疾化合物，通过 Suzuki 交叉偶联反应制得。
- 脱氧尿苷衍生物。
包装
10 g in poly bottle
1 g in glass bottle
其他说明
含有不定量的酸酐
基本信息
| 线性分子式 | NCC6H4B(OH)2 |
| 分子量 | 146.94 |
| MDL编号 | MFCD01318968 |
| PubChem化学物质编号 | 24874205 |
| NACRES | NA.22 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥95% |
| mp | >350 ℃ (lit.) |
| SMILES string | OB(O)c1ccc(cc1)C#N |
| InChI | 1S/C7H6BNO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,10-11H |
| InChI key | CEBAHYWORUOILU-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
