基本信息
| 分子式 | C3H7NO2 |
| 分子量 | 89.09 |
| 熔点 | 208-212 |
| 闪点 | >100 |
| MDL编码 | MFCD00004279 |
| Beilstein | 1699442 |
| Merck | 14,8373 |
| EINECS 编号 | 203-538-6 |
产品描述
Sarcosine是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
靶点（IC50 & Targe）
GlyT1
NMDA receptor
体外研究
Sarcosine除了是GlyT1的抑制剂和NMDAR的协同激动剂外，它还是GlyR的激动剂，但是相比甘氨酸来说，sarcosine的效力比较弱，所以不是一个完全激动剂[1]。Sarcosine处理过的细胞的细胞活力显著下降[4]。
体内研究
Sarcosine的抗痉挛效果比较弱[2]。它在mGluR5敲除小鼠中可改善其前脉冲抑制缺陷障碍[3]。
细胞实验
Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株
Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM
Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h
Method: 细胞生长至50%-60%融合时，将培养基更换为新鲜培养室，使细胞生长同步。培养24小时，然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时，在每个时间点收集细胞。
(Only for Reference)
动物实验
Cell lines: PC-3 前列腺癌细胞株
Concentrations: 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM
Incubation Time: 0, 6, 12, 24 和 72 h
Method: 细胞生长至50%-60%融合时，将培养基更换为新鲜培养室，使细胞生长同步。培养24小时，然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时，在每个时间点收集细胞。
(Only for Reference)
参考文献
[1] Zhang HX, et al. Neuropharmacology. 57(5-6):551-5.
[2] Socała K, et al. Pharmacol Rep. 2010, 62(2):392-7.
[3] Chen HH, et al. Psychopharmacology (Berl). 2010, 209(4):343
安全信息
| 防范说明 | P262 |
| WGK | 1 |
| RTECS | VQ2897000 |
| TSCA | 是 |
