基本信息
分子式 | C16H14F3N3O2S |
分子量 | 369.36 |
MDL编码 | MFCD00866873 |
存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Lansoprazole是一种质子泵抑制剂(PPI),防止胃产生胃酸。
靶点(IC50 & Targe)
Proton pump [1]
体外研究
Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌(H +,K + - ATP酶),胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵,是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H +,K + - ATP酶,使其无功能和抑制胃酸的分泌。[1] Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂,作用于胃H +/ K+ - 腺苷胃壁细胞三磷酸的(H+/ K+ ATP酶)。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加,中性粒细胞的活化,以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因,包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶(NADPH-泛醌氧化还原酶,谷胱甘肽S-转移酶)和抗氧化应激蛋白(HO-1,硫氧还蛋白还原酶,和超氧化物歧化酶)的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中,Lansoprazole上调HO-1表达,并且有抗炎作用。[2]
体内研究
在大鼠中,Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的急性炎性反应,以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的损伤。[2]
参考文献
[1] Garnett WR, et al. Ann Pharmacother, 1996, 30(12), 1425-1436.
[2] Takagi T, et al. J Clin Biochem Nutr, 2009, 45(1), 9-13.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H315 H319 H335 |
防范说明 | P261 P305+P351+P338 |
WGK | 2 |
RTECS | DD9487500 |