基本信息
| 分子式 | C16H14F3N5O |
| 分子量 | 349.31 |
| 比旋光度([α]20D) | -62 to -58 (C=1, MeOH) |
| MDL编码 | MFCD00905717 |
| Beilstein | 7694998 |
| Merck | 14,10033 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Voriconazole是一种三唑类抗真菌药物，用于治疗严重的侵入性真菌感染。
靶点（IC50 & Targe）
14-α Demethylase
体外研究
Voriconazole能够有效抵抗某些条件丝状菌和双态性真菌（霉菌）以及酵母菌。对大多测试的霉菌，除了R. arrhizus和S. schenckii，Voriconazole在体外的活性高于或类似于itraconazole和 amphotericin B。[1]Voriconazole抑制95%的菌株，在≤1 微克/毫升下，能够抵抗448中近期临床上的霉菌。[2]
体内研究
在患有肺曲菌病的免疫功能不全的豚鼠体内，Voriconazole减少其肺部曲霉属真菌含量的效果显著高于itraconazole。在实验性肺部或颅内感染C. neoformans 的豚鼠体内，Voriconazole也被证明是有效的。[1] 与对照组的组织中相比，Voriconazole (5 毫克/千克/天，腹腔注射)结合Amphotericin B (1.25毫克/千克/天，腹腔注射)显著降低选定豚鼠体内组织中的菌落数。与用caspofungin acetate (区别在统计学上不显著)处理过的豚鼠组织相比，Voriconazole (5 毫克/千克/天，腹腔注射)结合Amphotericin B (1.25毫克/千克/天，腹腔注射)也会导致组织中菌落数的减少，并且提高生存时间，但不能杀菌。Voriconazole (5 毫克/千克/天，腹腔注射)结合caspofungin acetate (CAS)在任意剂量下减少组织中菌落数，比对照组高出1,000倍，其仅显著减少阳性培养物的数量。[3]
参考文献
[1] Espinel-Ingroff A, et al. J Clin Microbiol, 1998, 36(1), 198-202.
[2] Diekema DJ, et al. J Clin Microbiol, 2003, 41(8), 3623-3626.
[3] Kirkpatrick WR, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002,
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 提示语 | Danger |
| 危险说明 | H301 H351 H361 H373 H412 |
| 防范说明 | P273 P281 P301+P310 |
| UN号码 | 2811 |
| 危险分类 | 6.1 |
| 包装等级 | III |
| WGK | 3 |
| RTECS | UV9145000 |
