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Agomelatine

阿戈美拉汀

品牌
J&K
CAS
138112-76-2
货号
621992
规格纯度
99%, 一种5-HT2C受体竞争性拮抗剂
参考价格
1321 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C15H17NO2
分子量243.30
MDL编码MFCD00916659
Merck190
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Agomelatine对5-HT2C受体具有拮抗作用,因而是一种去甲肾上腺素-多巴胺抑制解除剂(NDDI)。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT

体外研究

在慢性应激电击的小鼠的海马中,Agomelatine完全正常化压力影响的细胞生存并部分逆转降低的doublecortin表达。[1]

体内研究

在转基因小鼠中,Agomelatine有效扭转了强迫游泳试验,以及在高架十字迷宫的行为改变。Agomelatine也显著加快了温度和活性的昼夜周期的调整,接下来是诱导的内容相移。[2] 在成年大鼠的腹侧海马(VH)中,这是情绪障碍相关的区域,Agomelatine增强细胞增殖和神经发生。Agomelatine增加成熟和未成熟神经元的比例,并提高颗粒细胞在成年大鼠的神经突增生,这表明成熟加速。Agomelatine还激活多个细胞信号(细胞外信号调节激酶1/2,蛋白激酶B,和糖原合酶激酶3β),这些信号为抗抑郁药调控和参与增殖/存活的控制。[3] 在暴露于一种新型的环境的不熟悉的成对大鼠中,Agomelatine增加参加社会活动的时间。[4] 在大鼠的腹侧齿状回中,Agomelatine增加细胞增殖和神经发生,这个区域涉及情感响应,这与Agomelatine的抗抑郁抗焦虑性质是一致的。在大鼠的整个齿状回中,Agomelatine增加了新生神经元的存活。[5]

参考文献

[1] Dagytė G, et al. Behav Brain Res, 2011, 218(1), 121-128.

[2] Barden N, et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2005, 29(6), 908-916.

[3] Soumier A, et al. Neuropsychopharmacology, 2009, 34(11), 2390-2403.

[4] Millan MJ, et al. Psychopharmacology (Berl), 2005, 177(4), 448-458.

[5] Banasr M, et al. Biol Psychiatry, 2006, 59(11), 1087-1096.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H400
防范说明P273
UN号码3077
危险分类9
包装等级III
RTECSAC5956323

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