基本信息

产品描述

Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。

靶点（IC50 & Targe）

14-α Demethylase

DNA/RNA Synthesis

体外研究

Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中，Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化，IC 50为44.1 μM。Rifampicin（50 μM）在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化，促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中，Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生，IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中，Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。[1] Rifampicin结合聚酯血管prostheses（PVP）官能化cyclodextrin （PVP-CD）导致细菌粘附显著减少以及对革兰氏阳性菌的生长抑制。[2] Rifampicin(50 μg/mL)显著降低固定相培养物的CFU计数，并减少对数相培养的CFU计数到零。Rifampicin特别合适，因为它是杀菌并开始作用的一个小时内杀死M. tuberculosis。[3]

参考文献

[1] Wang X, et al. FASEB J,?013, 27(7), 2713-2722.

[2] Jean-Baptiste E, et al. J Infect,?014, 68(2), 116-124.

[3] Hu Y, et al. J Bacteriol,?000, 182(22), 6358-6365.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
WGK	3
RTECS	VJ7000000