位置:首页 > 品牌 > 百灵威科技 >

Mifepristone

米非司酮

品牌
J&K
CAS
84371-65-3
货号
427600
规格纯度
98%, 一种黄体酮受体(PR)和糖皮质激素受体(GR)拮抗剂, 体外实验中的IC50值分别为0.2 nM和2.6 nM
参考价格
808 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C29H35NO2
分子量429.59
熔点192-196
比旋光度([α]20D)+124° to +129° (C=0.5, CH2Cl2)
MDL编码MFCD00867226
Beilstein87558747
Merck6186
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Mifepristone是一种异常活跃的孕激素受体和糖皮质激素受体拮抗剂,IC50分别为0.2nM和2.6 nM。

靶点(IC50 & Targe)

Glucocorticoid Receptor,2.6nM

PR,0.2nM

体外研究

Mifepristone 作用于人类肺癌细胞A549,抑制皮质激素诱导的糖皮质激素反应元件(GRE)偶联的荧光素酶报告基因转录。而且, Mifepristone作用于人类乳腺癌细胞T47D,也阻断孕酮对碱性磷酸酶活性的诱导作用。[1] Mifepristone抑制卵巢癌细胞SK-OV-3 和 OV2008生长,IC50分别为 6.25 μM 和 6.91 μM。[2]最新研究显示Mifepristone作用于分化和未分化的caspase-1胚胎干细胞,诱导caspase-1过表达。[3]

体内研究

Mifepristone按0.5 mg/day 和1 mg/day剂量作用于免疫抑制小鼠,损伤SK-OV-3肿瘤生长。[2] Mifepristone在体内按最高剂量作用于大鼠,显著抑制前列腺重量,且很大程度抑制二氢睾酮(DHT)产生的前列腺的生长,且诱导萎缩和细胞死亡。[4]

激酶实验

糖皮质激素受体(GR) 拮抗剂活性, 孕激素受体 (PR) 拮抗剂活性:

T47D 碱性磷酸酶实验:T47D 人类乳腺癌细胞按每孔 104个细胞接种在96孔组织培养板,孔中含实验培养基RPMI 培养基无酚红,含5% (v/v)木炭处理的FBS 和 1% (v/v) 青霉素-链霉素。2天后,轻轻倒出培养基,加入Mifepristone 或空白对照,在新鲜培养基中的DMSO终浓度为0.1% (v/v)。24小时后,使用SEAP 试剂盒进行碱性磷酸酶实验。轻轻倒出培养基,细胞与5% (v/v) 福尔马林在室温下混合30分钟。使用 Hanks’缓冲盐溶液在室温下冲洗细胞。加入等体积 (0.05 mL)稀释 buffer, 实验buffer, 和 1:20 底物/增强子混合物。在室温下黑暗温育1小时,转移溶解产物到96孔板,使用LuminoSkan Ascen读取发光。A549 报告检测中:使用OPTI-MEM I冲洗A549肺癌细胞。移除培养基,脂质-DNA复合体溶液 (溶于8.5 mL OPTI-MEM I 的1.5 μg/mL GRE荧光素酶报告 DNA,及溶于8.5 mL OPTI-MEM I的6 μL/mL DMRIE-C 试剂,联用,混合,且在室温下温育40分钟) 加到T160 烧瓶中的细胞上。细胞在 37oC下含CO2孵育器中温育16分钟。移除含DNA的培养基,加入30 mL 含5%(v/v) 木炭处理的胎牛血清的生长培养基。 5-6小时后 ,细胞接种在96孔板中,在37oC下温育过夜。每孔中加入Mifepristone。细胞温育24小时。每孔中加入Luciferase实验 buffer,细胞在室温下温育30分钟。实验 DYNEX微晶板在TopCount上测定荧光素酶活性。

细胞实验

Cell lines: OV2008 和SK-OV-3 细胞

Concentrations: 0 到 20 μM

Incubation Time: 24 小时

Method: 在经受剂量反应或时程处理的各种卵巢癌细胞中测评细胞生长。培养基含各种剂量的新鲜类固醇,24小时更换一次培养基。对照组细胞使用终浓度低于0.05%的乙醇处理。通过胰蛋白酶消化,然后使用台酚蓝染色排除法在血球计数仪室计数,而测评存活细胞数。在无酚红但是补充木炭抽提的胎牛血清的培养基中进行实验,或者在含未提取的血清和含酚红的培养基中进行实验。两种培养环境下的结果相似,所以在绘制生长曲线后,所有随后的实验使用含未提取血清和含酚红的培养基处理。使用设计为研究药物相互作用的软件计算IC50s。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: SK-OV-3卵巢癌细胞注射到免疫抑制小鼠中

Formulation: 制成恒定释放的颗粒

Dosages: 0.5 或 1 mg/day

Administration: 使用颗粒皮下注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Jiang W, et al. Bioorg Med Chem, 2006, 14(19), 6726-6732.

[2] Goyeneche AA, et al. Clin Cancer Res, 2007, 13(11), 3370-3379.

[3] Wang Y, et al. Stem Cells, 2012, 30(2), 169-179.

[4] Cabeza M, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 2007, 104(3-5),

安全信息

图形或危害标志
提示语Danger
危险说明H360
防范说明P201
P308+P313
WGK3
RTECSKG2955000

百灵威科技

推荐产品
| 首页 | 联系我们 | 会员服务 | 广告服务 | 友情链接 |
版权所有 CopyRight © 2008-2024 粤ICP备08119708号