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Loxoprofen

洛索洛芬

品牌
J&K
CAS
68767-14-6
货号
375221
规格纯度
99%, 是非甾体抗炎化合物
参考价格
880 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C15H18O3
分子量246.30
熔点108.5-111
沸点418
密度1.18
折光率(n20D)1.5670
MDL编码MFCD00864331
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Loxoprofen是非类固醇的消炎药,属于丙酸衍生物。

靶点(IC50 & Targe)

COX

体外研究

Loxoprofen sodium(LOX)在体外LLC细胞中不影响其增殖和活性。经LOX处理的HUVECs的小管形成被抑制。使用50 mg/ml LOX在体外血管生成实验中造成HUVECs的血管生成下降33%。这一抑制作用可能是通过抑制VEGF活性实现的[1]。

体内研究

Loxoprofen sodium (LOX)抑制体内植入的Lewis肺癌生长。L0X处理的小鼠的瘤内血管密度比未经处理的小鼠小。LOX处理后,VEGF的瘤内表达被减弱。LOX抑制LLC植入小鼠中瘤内和全身的VEGF蛋白。它还抑制了初级培养人脐静脉内皮细胞的小管形成,在晚期非小细胞肺癌患者中,用LOX(120 mg/day)进行药物治疗一星期将显著降低血浆VEGF水平[1]。

细胞实验

Cell lines: LLC细胞

Concentrations: 50 μg/ml

Incubation Time: 0-6 days

Method: 为了检测Loxoprofen对LLC细胞增殖的影响,将细胞接种于100-mm的培养皿中,加入10ml含50 μg/ml Loxoprofen或vehicle的培养基,在2、3、4、6天后,胰蛋白酶化细胞并进行细胞计数。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: C57BL/6 和 BDF1小鼠

Formulation: 饮用水

Dosages: 60 μg/ml

Administration: 饮水(口服)

(Only for Reference)

参考文献

[1] Kanda A, et al. Acta Oncol. 2003, 42(1):62-70.

安全信息

图形或危害标志
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III
WGK3

百灵威科技

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