基本信息

分子式	C15H18O3
分子量	246.30
熔点	108.5-111
沸点	418
密度	1.18
折光率(n20D)	1.5670
MDL编码	MFCD00864331
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Loxoprofen是非类固醇的消炎药，属于丙酸衍生物。

靶点（IC50 & Targe）

COX

体外研究

Loxoprofen sodium(LOX)在体外LLC细胞中不影响其增殖和活性。经LOX处理的HUVECs的小管形成被抑制。使用50 mg/ml LOX在体外血管生成实验中造成HUVECs的血管生成下降33%。这一抑制作用可能是通过抑制VEGF活性实现的[1]。

体内研究

Loxoprofen sodium (LOX)抑制体内植入的Lewis肺癌生长。L0X处理的小鼠的瘤内血管密度比未经处理的小鼠小。LOX处理后，VEGF的瘤内表达被减弱。LOX抑制LLC植入小鼠中瘤内和全身的VEGF蛋白。它还抑制了初级培养人脐静脉内皮细胞的小管形成，在晚期非小细胞肺癌患者中，用LOX（120 mg/day）进行药物治疗一星期将显著降低血浆VEGF水平[1]。

细胞实验

Cell lines: LLC细胞

Concentrations: 50 μg/ml

Incubation Time: 0-6 days

Method: 为了检测Loxoprofen对LLC细胞增殖的影响，将细胞接种于100-mm的培养皿中，加入10ml含50 μg/ml Loxoprofen或vehicle的培养基，在2、3、4、6天后，胰蛋白酶化细胞并进行细胞计数。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: C57BL/6 和 BDF1小鼠

Formulation: 饮用水

Dosages: 60 μg/ml

Administration: 饮水（口服）

(Only for Reference)

参考文献

[1] Kanda A, et al. Acta Oncol. 2003, 42(1):62-70.

安全信息

图形或危害标志
危险说明	H302 H410
防范说明	P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
WGK	3