位置:首页 > 品牌 > 百灵威科技 >

Fluvoxamine Maleate

马来酸氟伏沙明

品牌
J&K
CAS
61718-82-9
货号
360854
规格纯度
98%, 一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
参考价格
561 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C15H21F3N2O2·C4H4O4
分子量434.41
熔点120-124
MDL编码MFCD00269809
Beilstein6950808
Merck14,4219
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Fluvoxamine maleate是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。

靶点(IC50 & Targe)

5-HT

体外研究

Fluvoxamine增加大鼠前额皮质和丘脑中[5-HT]的水平,也增加纹状体中DA的水平。[1] Fluvoxamine maleate可通过脊柱5-HT 2A/2C受体改善触觉异常性疼痛,通过作用于受体或5-HT的神经元起作用。[2]

体内研究

在非结扎小鼠的爪压力测试中,Fluvoxamine maleate也表现出剂量依赖方式的抗伤害感受。Fluvoxamine maleate也诱导急性爪压力测试的抗伤害作用,并且这种作用为5-HT3受体拮抗剂granisetron所拮抗。[2] 在大鼠海马内侧前额叶皮质(mPFC)中,Fluvoxamine(10和30 mg/kg,腹腔注射)以剂量依赖的方式增强了海马-mPFC通路突触效能。[3] 在麻醉大鼠的海马CA1区中,Fluvoxamine(10和30 毫克/千克,腹腔注射)抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine(30 毫克/千克,腹腔注射)诱导的LTP为5-HT(1A)受体拮抗剂NAN-190(0.5 毫克/千克,腹腔注射)完全逆转,但不是受5-HT(4)受体拮抗剂GR113808(20 毫克/大鼠,脑室注射)以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004(10 毫克/大鼠,脑室注射)所影响。[4] Fluvoxamine maleate强化了孵育在Krebs-Henseleit溶液分离的大鼠输精管对去甲肾上腺素的响应。Fluvoxamine maleate和Fluoxetine盐酸抑制钾离子对离体大鼠子宫制剂收缩的诱导作用,IC50分别为3.99μM和18.2μM。[5]

参考文献

1] Denys D, et al. Psychopharmacology (Berl),?004, 176(2), 195-203.?

[2] Honda M, et al. Neuropharmacology,?006, 51(4), 866-872.

[3] Ohashi S, et al. Brain Res,?002, 949(1-2), 131-138.

[4] Kojima T, et al. Brain Res,?003, 959(1), 165-168.

[5] Velasco A, et al. Gen Pharmacol,?997, 28(4), 509-512.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
防范说明P264
P270
P301+P312+P330
P501
WGK3
RTECSSA9230000

百灵威科技

推荐产品
| 首页 | 联系我们 | 会员服务 | 广告服务 | 友情链接 |
版权所有 CopyRight © 2008-2024 粤ICP备08119708号