基本信息
| 分子式 | C18H23N3O4S |
| 分子量 | 377.46 |
| 熔点 | 180-182 |
| MDL编码 | MFCD00134201 |
| Beilstein | 3826682 |
| EINECS 编号 | 200-604-6 |
产品描述
Phentolamine Mesylate是一种非选择性α-肾上腺素能拮抗剂，IC50为0.1 μM。
靶点（IC50 & Targe）
α-adrenergic receptor
体外研究
Phentolamine mesylate置换选择性α1受体拮抗剂[125I],[3H]prazosin和α2受体拮抗剂[3H]rauwolscine和[3H]RX 821002的结合，对海绵体膜相对高的亲和力。在肾上腺素受体激动剂phenylephrine，去甲肾上腺素，oxymetazoline，UK 14,304以及非肾上腺素收缩剂内皮素和氯化钾处理后预收缩的勃起组织带，Phentolamine mesylate引起浓度依赖性舒张。Phentolamine mesylate通过直接拮抗α1和2肾上腺素能受体以及通过非非肾上腺素，内皮介导的间接拮抗作用诱导海绵体勃起组织松弛，表明一氧化氮合酶活化。[1] Phentolamine，α-肾上腺素能拮抗剂，阻断在牙科麻醉药制剂中使用的和肾上腺素相关的血管收缩，从而增强从注射部位的局部麻醉剂的全身吸收。[2]
体内研究
Phentolamine是一个竞争性可逆α-肾上腺素受体拮抗剂，对α1和α2受体具有类似的亲和力。Phentolamine通过降低外周血管阻力导致血管扩张，从而低血压。[4] Phentolamine mesylate（30和100 nM）剂量依赖性地增强电场刺激诱导的兔子海绵体松弛。Phentolamine松驰兔阴茎海绵体，不依赖于α-肾上腺素能受体阻断。Phentolamine mesylate通过激活NO合酶松驰兔阴茎海绵体的非肾上腺素非胆碱能神经元，这是独立于α-肾上腺素能受体阻断的。[5]
参考文献
[1] Traish A, et al. Int J Impot Res,?998, 10(4), 215-223.
[2] Moore PA, et al. Anesth Prog,?008, 55(2), 40-48.
[3] Holt A, et al. J Pharm Pharmacol,?995, 47(10), 837-845.
[4] Vemulapalli S, et al. Fundam Clin Pharmacol,?001, 15(1), 1-7.
安全信息
| 图形或危害标志 |  |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 H312 H332 H315 H319 H335 |
| 防范说明 | P261 P280 P305+P351+P338 |
| WGK | 3 |
| RTECS | SL5430000 |
