基本信息
| 分子式 | C15H11ClN2OS |
| 分子量 | 302.78 |
| MDL编码 | MFCD00733553 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
SKI II是一种高度选择性的，非ATP竞争性的sphingosine kinase (SphK)抑制剂，IC50为0.5 μM，对其他激酶，包括PI3K， PKCα和ERK2没有抑制作用。
靶点（IC50 & Targe）
SphK1,0.5μM
体外研究
SKI II作用于乳腺癌细胞系MDA-MB-231，有效抑制内源性SK活性。SKI II作用于人类癌细胞系，包括T-24, MCF-7, MCF-7/VP, NCI/ADR，具有显著的抗增殖效果，IC50分别为4.6 μM, 1.2 μM, 0.9 μM 和 1.3 μM。SKI II也诱导T24细胞凋亡，与降低S1P水平相一致。[1]SKI II作用于JC细胞，降低S1P形成，IC50为12 μM，这种作用具有浓度依赖性。[2]此外，SKI II通过下调P-gp的表达，及通过下调SPHK1而上调凋亡，可逆转SGC7901/DDP对Cisplatin的耐药性。[3]
体内研究
SKI II按50 mg/kg剂量腹腔给药或口服给药携带JC乳腺癌细胞的同源Balb/c小鼠实体瘤模型，显著降低肿瘤生长，与对照组相比，无明显的毒性或体重减轻。[2]SKI II按50 mg/kg剂量腹腔注射给药小鼠，通过抑制内源性S1P生成，可改善抗原诱导的支气管平滑肌高反应性。[4]
激酶实验
SK实验:进行适用于筛选重组人SK抑制剂的中等通量检测。5 μg 纯化的 GST-SK 融合蛋白与12 nM 鞘氨醇含100倍稀释的[[3-3H鞘氨醇(20 Ci/mmol)], 1 mM ATP, 1 mM MgCl2, 和 200 μL 实验缓冲液[20 mM Tris HCl(pH 7.4), 20%甘油, 1 mM β-巯基乙醇, 1 mM EDTA, 20 mM ZnCl2, 1 mM 原钒酸钠, 15 mM NaF, 及0.5 mM 4-deoxypyridoxine] 结合。实验在25°C下震荡运行30分钟，包含1％DMSO或5 g/mL实验化合物，相当于浓度为10-25 μM。加入50 μL浓(NH4)(OH)终止该反应，然后使用氯仿：甲醇（2:1）提取实验混合物。水相转移到闪烁瓶中，使用Beckman LS 3801闪烁计数器对放射性进行量化，用于测量[3H]]S1P形成。定量检测的批间和批内的变异系数分别为10%和20%。
细胞实验
Cell lines: T-24, MCF-7, MCF-7/VP, NCI/ADR细胞系
Concentrations: ～50 μM
Incubation Time: 48小时
Method: T24, MCF-7, MCF-7/VP, 和NCI/ADR 细胞接种在96孔组织培养板上,达到15％汇合。24小时后，使用各种浓度的抑制剂处理细胞。48小时后，使用Sulforhodamine B法测定细胞存活率
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: 携带JC移植瘤的小鼠
Formulation: DMSO(腹腔注射), 聚乙二醇400(口服)
Dosages: ～100 mg/kg
Administration: 腹腔给药或口服给药
(Only for Reference)
参考文献
[1] French KJ, et al. Cancer Res, 2003, 63(18), 5962-5969.
[2] French KJ, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2006, 318(2), 596-603.
[3] Zhu ZA, et al. Asian Pac J Cancer Prev, 2012, 13(2), 625-631.
[4] Chiba Y, et al. J Pharmacol Sci, 2010, 114(3), 304-310.
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 H410 |
| 防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
| UN号码 | 3077 |
| 危险分类 | 9 |
| 包装等级 | III |
