基本信息
分子式 | C38H69NO13 |
分子量 | 747.95 |
熔点 | 217-220 |
沸点 | 86 |
闪点 | >110 |
MDL编码 | MFCD00865140 |
Beilstein | 3581974 |
Merck | 14,2339 |
存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Clarithromycin 是一种大环内酯类抗生素,是CYP3A4抑制剂,用于治疗许多细菌感染。
靶点(IC50 & Targe)
50S ribosome
MRP1
体外研究
Clarithromycin剂量依赖性抑制单核细胞和THP-1细胞中细菌诱导的白介素-8的产生。Clarithromycin调节三个其他启动子,其具有NF-kappa B或者AP-1结合序列:两个合成的(pAP-1-Luc和pNF-kappa B-Luc)和一个天然产生的(ELAM-Luc)。[1] Clarithromycin浓度相关性抑制U-937和Jurkat 细胞中TNF-alpha诱导的NF-kappaB活化。Clarithromycin抑制U-937,Jurkat,A549细胞,和PBMC中TNF-alpha诱导的,以及PBMC中SEA诱导的NF-kappaB活化。Clarithromycin防止U-937细胞中NF-kappaB依赖性报告基因的表达。[2] Clarithromycin显著抑制71%的每种细胞因子的产生,并显著增加29%的人单核细胞。[3] Clarithromycin以剂量和培育时间依赖的方式抑制肿瘤坏死因子(TNF)-alpha-诱导的IL-8基因表达。Clarithromycin抑制TNF-alpha处理的BET-1A细胞中AP-1结合。Clarithromycin主要通过人气道上皮细胞中AP-1结合位点抑制IL-8基因转录。[4] Clarithromycin抑制人鼻腔上皮细胞中流感嗜血杆菌内毒素(HIE)刺激的IL-1 beta基因表达。Clarithromycin抑制鼻腔成纤维细胞中IL-1 beta刺激的细胞间黏附因子-1基因表达。Clarithromycin减少人鼻腔上皮细胞和成纤维细胞中HIE或 IL-1 beta刺激的NF-kappa B的DNA结合活性。[5]
参考文献
[1] Kikuchi T, et al. J Antimicrob Chemother, 2002, 49(5), 745-755.
[2] Ichiyama T, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2001, 45(1), 44-47.
[3] Khan AA, et al. Int J Antimicrob Agents, 1999, 11(2), 121-132.
[4] Abe S, et al. Am J Respir Cell Mol Biol, 2000, 22(1), 51-60.
[5] Miyanohara T, et al. Laryngoscope, 2000, 110(1), 126-131.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 |
防范说明 | P264 P270 P301+P312+P330 P501 |
WGK | 3 |
RTECS | KF4997000 |
TSCA | 否 |