基本信息
分子式 | C32H53BrN2O4 |
分子量 | 609.69 |
MDL编码 | MFCD00867768 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Rocuronium Bromide是一种氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。
靶点(IC50 & Targe)
mAChR
体外研究
在肌细胞中,Rocuronium bromide(RB),一个氨基甾型神经肌肉阻断剂,作用是通过降低或抑制乙酰胆碱的去极化作用。[1] Rocuronium通过结合到底物结合位点与人肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)相互作用。Rocuronium造成两种反应抑制分别达20%和15%。[2]
体内研究
Rocuronium是一种理想的肌肉松弛剂,具有起效快,作用时间可持续,非去极化特性和缺乏心血管副作用。在isoflurane麻醉马中,Rocuronium产生剂量依赖性神经肌肉阻滞作用的持续时间。[3] 在犬中,Rocuronium bromide,相对较低的效价,中效剂在98秒迅速起效。[4] 在临床条件下的猫中,Rocuronium是有效非去极化肌肉松弛剂。Rocuronium具有起效快,作用持续时间短。[5] 在犬中,Rocuronium(0.6 毫克/千克)静脉给药后导致心脏速率的显著增加。Rocuronium(0.3毫克/千克和0.6毫克/千克)产生23-32分钟时间的可靠的神经肌肉阻滞作用。[6] 在猫中给药60秒后,Rocuronium bromide麻痹内部喉肌,保持声带在中间位置(paramedial)。[7]
参考文献
[1] Zan U, et al. Cytotechnology,?011, 63(3), 239-245.
[2] Anzenbacherova E, et al. J Pharmacol Sci,?015, 127(2), 190-195.
[3] Auer U, et al. Vet Ophthalmol,?011, 14(4), 244-247.
[4] Tachibana M, et al. Pharmacology,?003, 68(2), 96-104.
[5] Auer U, et al. Vet Anaesth Analg,?006, 33(4), 224-228.
[6] Auer U, et al. Vet J,?007, 173(2), 422-427.
[7] Moreno-Sala A, et al. Vet Anaesth Analg,?013, 40(4), 351-358.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |