产品介绍：
基本信息
| 分子式 | C14H14N4O2 |
| 分子量 | 270.29 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
ACY-738以低纳摩尔浓度抑制HDAC6，IC50为1.7 nM。其对HDAC6的选择性比对其他I类HDACs高60-1500倍。
靶点（IC50 & Targe）
HDAC6,
体外研究
ACY-738在小鼠脑内诱导α-tubulin乙酰化急剧增加、刺激小鼠在一个新的、不熟悉的环境产生探究行为。ACY-738具有类似于抗抑郁活性。ACY-738在血浆中的消除速度迅速，半衰期为12分钟。2小时后，其浓度低于10 ng/ml。ACY-738可迅速分布至脑内，使中枢神经系统中的药物暴露量与其他周围组织类似[1]。在NZB/W小鼠中，ACY-738通过调节骨髓中的B细胞发育，降低全身性红斑狼疮病症中的几个特征。ACY-738可在早期发育阶段增加B细胞的百分比，而在晚期前B细胞阶段降低其细胞百分比。它可调节在全身性红斑狼疮中功能失调的发育检查点，从而调节骨髓细胞中B细胞的发育[2]。
细胞实验
Celllines:未分化的RN46A-B14细胞
Concentrations:2.5 μM
IncubationTime:4h
Method:--
(OnlyforReference)
动物实验
AnimalModels:MaleNIHSwissmice
Formulation:0.1%DMSO
Dosages:5 mg/kg
Administration:i.p.
(OnlyforReference)
参考文献
[1] Jochems J, et al. Neuropsychopharmacology. 2014, 39(2):389-400.
[2] Regna NL, et al. Clin Immunol. 2016, 162:58-73.
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 危险说明 | H302 H410 |
| 防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
| UN号码 | 3077 |
| 危险分类 | 9 |
| 包装等级 | III |
