基本信息
分子式 | C19H18N2O4S |
分子量 | 370.42 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Parecoxib是选择性COX2的抑制剂。
靶点(IC50 & Targe)
COX-2
体内研究
Parecoxib,选择性COX-2抑制剂,在大鼠蛛网膜下出血的大脑损伤实验和行为学研究中能改善神经功能的缺损,包括神经元死亡、脑水肿。Parecoxib能通过抑制cJNK (p55)的表达、减少IL-1β, IL-6, MCP-1, IL-8, cleaved caspase-1, Caspase-9a来降低COX2早期表达。Parecoxib在诱导蛛网膜下出血后可减少NMDAR-1和NMDAR-2a[2]。
动物实验
Animal Models: Sprague-Dawley雌性大鼠
Formulation: 生理盐水
Dosages: 0.3, 1.5, 6.4 mg/kg
Administration: 肌内注射
(Only for Reference)
参考文献
[1] Meunier A, et al. Arch Orthop Trauma Surg. 2006, 126(7):433-6.
[2] Chih-Zen Chang, et al. Journal of Neurology & Neurophysiolog
安全信息
图形或危害标志 | |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |